Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til et vaksinasjonsprogram i fellesskapets ob/gynnemiljø

15. oktober 2012 oppdatert av: Duke University

FORMÅL Å utvikle, implementere og evaluere effektiviteten til et program designet for å hjelpe Ob/Gyns lokalsamfunn med å vaksinere ungdom og voksne kvinner mot sykdommer som kan forebygges med vaksiner.

SPESIFIKKE MÅL

  1. Bestem muligheten for å implementere et vellykket vaksinasjonsprogram for ungdom og voksne kvinner på Ob/Gyn-kontorer ved direkte vurdering av medisinsk personell og kontorpersonale på deres:

    • Holdninger til vaksinering av kvinner mot sykdommer som kan forebygges
    • Opplevde barrierer for å implementere et program for å vaksinere kvinner på kontorene deres
    • Ideer om hvordan man kan overvinne barrierer for vellykket programimplementering
    • Gjeldende vaksinasjonspraksis og kontorspesifikke administrative prosesser
  2. Design og implementer et program for Ob/Gyns for å vaksinere kvinner mot humant papillomavirus, influensa og kikhoste

  3. Bestem effektiviteten til vaksinasjonsprogrammet basert på

    • Vaksinasjonsrater før og etter program
    • Programtilfredshet blant Ob/Gyn-leverandører og kontoransatte
    • Vilje til å fortsette og eventuelt utvide programmet til ytterligere vaksiner
  4. Kvantifiser nivået av støtte og ressurser som trengs for å utvikle og implementere vaksinasjonsprogrammet

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3988

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Forente stater
        • Westside OBGYN
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27707
        • DWHA
      • Raleigh, North Carolina, Forente stater
        • Atrium OBGYN
      • Raleigh, North Carolina, Forente stater
        • Blue Ridge OBGYN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 26 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningsgrupper:

Voksne

Mindreårige

Pasienter

Gravide kvinner

Fostre

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 4-5 fellesskap Ob/Gyn praksis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Implementering og måling av en helsetjenesteintervensjon i fellesskap eller privat Ob/Gyn-praksis for å forbedre leveringen av standard klinisk behandling for å vaksinere kvinner mot humant papillomavirus, influensa og kikhoste.
Tidsramme: Fullskala programimplementering vil dekke en 12 måneders periode, foreløpig planlagt å begynne i april 2009.
Fullskala programimplementering vil dekke en 12 måneders periode, foreløpig planlagt å begynne i april 2009.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Duke University

Samarbeidspartnere

Centers for Disease Control and Prevention

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2009

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

26. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

16. oktober 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2012

Sist bekreftet

1. september 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pro00011038

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere