Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av ett vaccinationsprogram i gemenskapens ob/gynmiljö

15 oktober 2012 uppdaterad av: Duke University

SYFTE Att utveckla, implementera och utvärdera effektiviteten av ett program utformat för att hjälpa Ob/Gyns i samhället att vaccinera ungdomar och vuxna kvinnor mot sjukdomar som kan förebyggas med vaccin.

SPECIFIKA MÅL

  1. Fastställ genomförbarheten av att implementera ett framgångsrikt vaccinationsprogram för ungdomar och vuxna kvinnor på Ob/Gyn-kontor genom direkt bedömning av medicinsk personal och kontorspersonal på deras:

    • Attityder till vaccination av kvinnor mot sjukdomar som kan förebyggas
    • Upplevda hinder för att genomföra ett program för att vaccinera kvinnor på deras kontor
    • Idéer om hur man kan övervinna hinder för framgångsrik programimplementering
    • Nuvarande vaccinationspraxis och kontorsspecifika administrativa processer
  2. Designa och implementera ett program för Ob/Gyns för att vaccinera kvinnor mot humant papillomvirus, influensa och kikhosta

  3. Bestäm effektiviteten av vaccinationsprogrammet baserat på

    • Antal vaccinationer före och efter programmet
    • Programtillfredsställelse bland Ob/Gyn-leverantörer och kontorspersonal
    • Vilja att fortsätta och eventuellt utöka programmet till ytterligare vacciner
  4. Kvantifiera nivån på stöd och resurser som behövs för att utveckla och implementera vaccinationsprogrammet

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3988

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Förenta staterna
        • Westside OBGYN
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27707
        • DWHA
      • Raleigh, North Carolina, Förenta staterna
        • Atrium OBGYN
      • Raleigh, North Carolina, Förenta staterna
        • Blue Ridge OBGYN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 26 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkningsgrupper:

Vuxna

Minderåriga

Patienter

Gravid kvinna

Foster

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 4-5 community Ob/Gyn-övningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Implementering och mätning av en sjukvårdsingripande i gemenskap eller privat Ob/Gyn-praxis för att förbättra leveransen av standardvård för att vaccinera kvinnor mot humant papillomvirus, influensa och kikhosta.
Tidsram: Fullskaligt programgenomförande kommer att omfatta en 12-månadersperiod, preliminärt planerad att börja i april 2009.
Fullskaligt programgenomförande kommer att omfatta en 12-månadersperiod, preliminärt planerad att börja i april 2009.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Duke University

Samarbetspartners

Centers for Disease Control and Prevention

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2009

Första postat (UPPSKATTA)

26 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

16 oktober 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00011038

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera