Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een vaccinatieprogramma in de ob / gyn-omgeving van de gemeenschap

15 oktober 2012 bijgewerkt door: Duke University

DOEL Het ontwikkelen, implementeren en evalueren van de effectiviteit van een programma dat is ontworpen om Ob/Gyns in de gemeenschap te helpen bij het vaccineren van adolescente en volwassen vrouwen tegen door vaccinatie te voorkomen ziekten.

SPECIFIEKE DOELSTELLINGEN

  1. Bepaal de haalbaarheid van het implementeren van een succesvol vaccinatieprogramma voor adolescente en volwassen vrouwen in verloskundigenpraktijken door directe beoordeling van medisch personeel en kantoorpersoneel op hun:

    • Houding ten opzichte van vaccinatie van vrouwen tegen te voorkomen ziekten
    • Waargenomen belemmeringen voor het implementeren van een programma om vrouwen in hun kantoren te vaccineren
    • Ideeën over hoe belemmeringen voor een succesvolle implementatie van het programma kunnen worden overwonnen
    • Actuele vaccinatiepraktijken en kantoorspecifieke administratieve processen
  2. Ontwerp en implementeer een programma voor Ob/Gyns om vrouwen te vaccineren tegen humaan papillomavirus, influenza en kinkhoest

  3. Bepaal op basis daarvan de effectiviteit van het vaccinatieprogramma

    • Vaccinatiepercentages voor en na het programma
    • Programmatevredenheid onder Ob / Gyn-aanbieders en kantoorpersoneel
    • Bereidheid om het programma voort te zetten en eventueel uit te breiden naar aanvullende vaccins
  4. Kwantificeer het niveau van ondersteuning en middelen die nodig zijn om het vaccinatieprogramma te ontwikkelen en uit te voeren

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3988

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Verenigde Staten
        • Westside OBGYN
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27707
        • DWHA
      • Raleigh, North Carolina, Verenigde Staten
        • Atrium OBGYN
      • Raleigh, North Carolina, Verenigde Staten
        • Blue Ridge OBGYN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 26 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bevolkingsgroepen:

Volwassenen

minderjarigen

Patiënten

Zwangere vrouw

Foetussen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 4-5 gemeenschap Ob / Gyn-praktijken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Implementatie en meting van een gezondheidsinterventie in openbare of particuliere verloskundigenpraktijken om de levering van standaard klinische zorg te verbeteren om vrouwen te vaccineren tegen humaan papillomavirus, griep en kinkhoest.
Tijdsspanne: De volledige uitvoering van het programma zal een periode van 12 maanden beslaan en zal naar verwachting in april 2009 van start gaan.
De volledige uitvoering van het programma zal een periode van 12 maanden beslaan en zal naar verwachting in april 2009 van start gaan.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Duke University

Medewerkers

Centers for Disease Control and Prevention

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2009

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

26 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

16 oktober 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 oktober 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00011038

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren