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Efficacité d'un programme de vaccination en milieu communautaire d'obstétrique-gynécologie

15 octobre 2012 mis à jour par: Duke University

BUT Élaborer, mettre en œuvre et évaluer l'efficacité d'un programme conçu pour aider les obstétriciens/gynécologues communautaires à vacciner les adolescentes et les adultes contre les maladies évitables par la vaccination.

OBJECTIFS SPÉCIFIQUES

  1. Déterminer la faisabilité de la mise en œuvre d'un programme de vaccination réussi pour les adolescentes et les femmes adultes dans les cabinets d'obstétrique-gynécologie en évaluant directement le personnel médical et le personnel du cabinet sur leur :

    • Attitudes envers la vaccination des femmes contre les maladies évitables
    • Obstacles perçus à la mise en œuvre d'un programme de vaccination des femmes dans leurs bureaux
    • Idées sur la façon de surmonter les obstacles à la mise en œuvre réussie du programme
    • Pratiques de vaccination actuelles et processus administratifs spécifiques au bureau
  2. Concevoir et mettre en œuvre un programme pour les obstétriciens/gynécologues afin de vacciner les femmes contre le papillomavirus humain, la grippe et la coqueluche

  3. Déterminer l'efficacité du programme de vaccination en se basant sur

    • Taux de vaccination avant et après le programme
    • Satisfaction du programme parmi les fournisseurs d'obstétrique-gynécologie et le personnel de bureau
    • Volonté de poursuivre et éventuellement d'étendre le programme à d'autres vaccins
  4. Quantifier le niveau de soutien et les ressources nécessaires pour développer et mettre en œuvre le programme de vaccination

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3988

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, États-Unis
        • Westside OBGYN
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27707
        • DWHA
      • Raleigh, North Carolina, États-Unis
        • Atrium OBGYN
      • Raleigh, North Carolina, États-Unis
        • Blue Ridge OBGYN

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 26 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Groupes de population :

Adultes

Mineurs

Les patients

Femmes enceintes

Fœtus

La description

Critère d'intégration:

  • 4-5 cabinets communautaires d'obstétrique-gynécologie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mise en œuvre et mesure d'une intervention des services de santé dans les cabinets d'obstétrique-gynécologie communautaires ou privés afin d'améliorer la prestation de soins cliniques standard pour vacciner les femmes contre le papillomavirus humain, la grippe et la coqueluche.
Délai: La mise en œuvre à grande échelle du programme couvrira une période de 12 mois, dont le démarrage provisoire est prévu en avril 2009.
La mise en œuvre à grande échelle du programme couvrira une période de 12 mois, dont le démarrage provisoire est prévu en avril 2009.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Duke University

Collaborateurs

Centers for Disease Control and Prevention

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2009

Première publication (ESTIMATION)

26 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

16 octobre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00011038

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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