Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​et vaccinationsprogram i Fællesskabets Ob/Gyn-miljø

15. oktober 2012 opdateret af: Duke University

FORMÅL At udvikle, implementere og evaluere effektiviteten af ​​et program designet til at bistå Ob/Gyns i lokalsamfundet med at vaccinere unge og voksne kvinder mod sygdomme, der kan forebygges af vaccinen.

SPECIFIKKE MÅL

  1. Bestem muligheden for at implementere et vellykket vaccinationsprogram for unge og voksne kvinder på Ob/Gyn-kontorer ved direkte vurdering af medicinsk personale og kontorpersonale på deres:

    • Holdninger til vaccination af kvinder mod sygdomme, der kan forebygges
    • Opfattede barrierer for at implementere et program til at vaccinere kvinder på deres kontorer
    • Idéer til, hvordan man kan overvinde barrierer for vellykket programimplementering
    • Nuværende vaccinationspraksis og kontorspecifikke administrative processer
  2. Design og implementer et program for Ob/Gyns til at vaccinere kvinder mod humant papillomavirus, influenza og pertussis

  3. Bestem effektiviteten af ​​vaccinationsprogrammet baseret på

    • Vaccinationsrater før og efter programmet
    • Programtilfredshed blandt Ob/Gyn-udbydere og kontorpersonale
    • Vilje til at fortsætte og eventuelt udvide programmet til yderligere vacciner
  4. Kvantificere niveauet af støtte og ressourcer, der er nødvendige for at udvikle og implementere vaccinationsprogrammet

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3988

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Forenede Stater
        • Westside OBGYN
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27707
        • DWHA
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater
        • Atrium OBGYN
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater
        • Blue Ridge OBGYN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 26 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningsgrupper:

Voksne

Mindreårige

Patienter

Gravid kvinde

Fostre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 4-5 fællesskab Ob/Gyn praksis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Implementering og måling af en sundhedstjenesteintervention i lokalsamfundet eller privat Ob/Gyn-praksis for at forbedre leveringen af ​​standard klinisk pleje til at vaccinere kvinder mod humant papillomavirus, influenza og kighoste.
Tidsramme: Fuldskala programimplementering vil dække en periode på 12 måneder, foreløbigt planlagt til at begynde i april 2009.
Fuldskala programimplementering vil dække en periode på 12 måneder, foreløbigt planlagt til at begynde i april 2009.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke University

Samarbejdspartnere

Centers for Disease Control and Prevention

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2009

Først opslået (SKØN)

26. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

16. oktober 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2012

Sidst verificeret

1. september 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00011038

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pertussis

Kliniske forsøg med Vaccinationsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner