Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endometriell lokal skada och implantationsfel

4 februari 2009 uppdaterad av: Yazd Research & Clinical Center for Infertility

Lokal endometrieskada förbättrar graviditetsfrekvensen bland patienter med återkommande implantationsmisslyckande som genomgår IVF/ICSI

Syftet med denna studie är att utvärdera inverkan av endometriebiopsi på ökande implantationshastighet hos patienter med återkommande implantationsfel, 93 kvinnor med minst två implantationsfel utvärderades. I fallgruppen erhölls endometriebiopsi från 48 patienter i lutealfasen av föregående cykel och implantations- och klinisk graviditetsfrekvens jämfördes med 45 patienter i kontrollgruppen. Resultaten tyder på att in vitro-fertilisering eller intracytoplasmatisk spermieinjektion efter endometriebiopsi ökar graviditetsresultatet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I en randomiserad kontrollstudie utvärderades 93 kvinnor med minst två implantationsfel. I fallgruppen erhölls endometriebiopsi från 48 patienter i lutealfasen av föregående cykel och implantations- och klinisk graviditetsfrekvens jämfördes med 45 patienter i kontrollgruppen.

Implantationshastigheten bestämdes till 10,9 % i biopsigruppen jämfört med 3,38 % i kontroller. Den kliniska graviditetsfrekvensen var signifikant högre i fallgruppen än kontrollerna (27,1 % respektive 8,9 %

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

115

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 39 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor med återkommande implantationssvikt som definierades som 2-6 misslyckade cykler av IVF-ET där mer än 10 höggradiga embryon överfördes

Exklusions kriterier:

  • ålder över 40 år
  • svarar dåligt på äggstocksstimulering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Biopsikateter
Biopsikateter (Pipelle de Cornier, Prodimed, Neuilly-en-Thelle, Frankrike
Procedur: Endometriebiopsi
Endometriebiopsi gjordes i lutealfasen på dagen 21-26 av spontana menstruationscykler, när användningen av GnRH-agonist började. Endometrieprover togs med en biopsikateter
Andra namn:
  • biopsikateter (Pipelle de Cornier, Prodimed, Frankrike

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Implantationsfrekvens, kemisk graviditetsfrekvens, klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: Ett år
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yazd Research & Clinical Center for Infertility

Samarbetspartners

Yazd Medical University

Utredare

  • Huvudutredare: Mohammad Ali Karimzadeh, Professor, Research and clinical center for infertility

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2008

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2009

Första postat (UPPSKATTA)

5 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

5 februari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2009

Senast verifierad

1 februari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1551354

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Endometriebiopsi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera