Lesão Endometrial Local e Falha de Implantação
4 de fevereiro de 2009 atualizado por: Yazd Research & Clinical Center for Infertility
Lesão endometrial local melhora a taxa de gravidez entre pacientes recorrentes com falha de implantação submetidos a fertilização in vitro/ICSI
O objetivo deste estudo é avaliar a influência da biópsia endometrial no aumento da taxa de implantação em pacientes com falhas recorrentes de implantação, foram avaliadas 93 mulheres com pelo menos duas falhas de implantação.
No grupo caso, a biópsia endometrial foi obtida de 48 pacientes na fase lútea do ciclo anterior e a implantação e a taxa de gravidez clínica foram comparadas com 45 pacientes no grupo controle.
Os resultados sugerem que a fertilização in vitro ou a injeção intracitoplasmática de espermatozóides após a biópsia endometrial aumentam o resultado da gravidez.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em um estudo de controle randomizado, 93 mulheres com pelo menos duas falhas de implantação foram avaliadas. No grupo caso, a biópsia endometrial foi obtida de 48 pacientes na fase lútea do ciclo anterior e a implantação e a taxa de gravidez clínica foram comparadas com 45 pacientes no grupo controle.
A taxa de implantação foi determinada como 10,9% no grupo de biópsia em comparação com 3,38% nos controles. A taxa de gravidez clínica foi significativamente maior no grupo caso do que nos controles (27,1% e 8,9%, respectivamente).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
115
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Yazd, Irã (Republic Islâmica do Irã, 8916877391
- Research and clinical center for infertility
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 39 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres com falha de implantação recorrente que foi definida como 2-6 ciclos sem sucesso de FIV-ET em que mais de 10 embriões de alto grau foram transferidos
Critério de exclusão:
- idade superior a 40 anos
- responde mal à estimulação ovariana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Cateter de biópsia
Cateter de biópsia (Pipelle de Cornier, Prodimed, Neuilly-en-Thelle, França
|
A biópsia endometrial foi realizada na fase lútea no dia 21-26 dos ciclos menstruais espontâneos, quando o uso do agonista de GnRH foi iniciado.
Amostras endometriais foram coletadas por um cateter de biópsia
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de implantação, taxa de gravidez química, taxa de gravidez clínica
Prazo: Um ano
|
Um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mohammad Ali Karimzadeh, Professor, Research and clinical center for infertility
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2008
Conclusão Primária (REAL)
1 de novembro de 2008
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
5 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
5 de fevereiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2009
Última verificação
1 de fevereiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1551354
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .