Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Endometrium lokaal letsel en implantatiefalen

4 februari 2009 bijgewerkt door: Yazd Research & Clinical Center for Infertility

Lokaal letsel aan het endometrium verbetert het zwangerschapspercentage bij patiënten met terugkerende implantatiefouten die IVF/ICSI ondergaan

Het doel van deze studie is om de invloed van endometriumbiopsie op het verhogen van de implantatiesnelheid te evalueren bij patiënten met terugkerende implantatiefouten, 93 vrouwen met ten minste twee implantatiefouten werden geëvalueerd. In de case-groep werd endometriumbiopsie verkregen van 48 patiënten in de luteale fase van de vorige cyclus en werd het implantatie- en klinische zwangerschapspercentage vergeleken met 45 patiënten in de controlegroep. De resultaten suggereren dat in-vitrofertilisatie of intracytoplasmatische sperma-injectie na endometriumbiopsie de uitkomst van de zwangerschap verhoogt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In een gerandomiseerde controlestudie werden 93 vrouwen met ten minste twee implantatiefouten geëvalueerd. In de case-groep werd endometriumbiopsie verkregen van 48 patiënten in de luteale fase van de vorige cyclus en werd het implantatie- en klinische zwangerschapspercentage vergeleken met 45 patiënten in de controlegroep.

Het implantatiepercentage werd bepaald als 10,9% in de biopsiegroep vergeleken met 3,38% in de controlegroep. Het klinische zwangerschapspercentage was significant hoger in de casusgroep dan in de controlegroep (respectievelijk 27,1% en 8,9%)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

115

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 39 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwen met herhaald implantatiefalen, gedefinieerd als 2-6 mislukte IVF-ET-cycli waarin meer dan 10 hoogwaardige embryo's werden teruggeplaatst

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd ouder dan 40 jaar
  • slecht reageren op ovariële stimulatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Biopsie katheter
Biopsiekatheter (Pipelle de Cornier, Prodimed, Neuilly-en-Thelle, Frankrijk
Procedure: Endometriumbiopsie
Endometriumbiopsie werd uitgevoerd in de luteale fase op dag 21-26 van spontane menstruatiecycli, wanneer het gebruik van de GnRH-agonist begon. Endometriummonsters werden genomen door een biopsiekatheter
Andere namen:
  • biopsiekatheter (Pipelle de Cornier, Prodimed, Frankrijk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Implantatiepercentage, chemisch zwangerschapspercentage, klinisch zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: Een jaar
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yazd Research & Clinical Center for Infertility

Medewerkers

Yazd Medical University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mohammad Ali Karimzadeh, Professor, Research and clinical center for infertility

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2008

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

5 februari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

5 februari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2009

Laatst geverifieerd

1 februari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1551354

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Endometriumbiopsie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren