Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endometrie lokal skade og implantationsfejl

4. februar 2009 opdateret af: Yazd Research & Clinical Center for Infertility

Lokal endometrial skade forbedrer graviditetsraten blandt patienter med tilbagevendende implantationsfejl, der gennemgår IVF/ICSI

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere indflydelsen af ​​endometriebiopsi på stigende implantationshastighed hos patienter med tilbagevendende implantationsfejl, 93 kvinder med mindst to implantationsfejl blev evalueret. I tilfælde af endometriebiopsi blev der opnået endometriebiopsi fra 48 patienter i lutealfasen af ​​tidligere cyklus, og implantations- og klinisk graviditetsrate blev sammenlignet med 45 patienter i kontrolgruppen. Resultaterne tyder på, at in vitro fertilisering eller intracytoplasmatisk sædinjektion efter endometriebiopsi øger graviditetsresultatet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I en randomiseret kontrolundersøgelse blev 93 kvinder med mindst to implantationsfejl evalueret. I tilfælde af endometriebiopsi blev der opnået endometriebiopsi fra 48 patienter i lutealfasen af ​​tidligere cyklus, og implantations- og klinisk graviditetsrate blev sammenlignet med 45 patienter i kontrolgruppen.

Implantationshastigheden blev bestemt til 10,9 % i biopsigruppen sammenlignet med 3,38 % i kontrollerne. Den kliniske graviditetsrate var signifikant højere i tilfældegruppen end kontrollerne (henholdsvis 27,1 % og 8,9 %

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

115

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 39 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder med tilbagevendende implantationsfejl, som blev defineret som 2-6 cyklusser, der ikke lykkedes med IVF-ET, hvor mere end 10 embryoer af høj kvalitet blev overført

Ekskluderingskriterier:

  • alder over 40 år
  • dårlige respondere på ovariestimulering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Biopsi kateter
Biopsikateter (Pipelle de Cornier, Prodimed, Neuilly-en-Thelle, Frankrig
Procedure: Endometriebiopsi
Endometriebiopsi blev udført i lutealfasen på dagen 21-26 af spontane menstruationscyklusser, hvor GnRH-agonistanvendelsen begyndte. Endometrieprøver blev taget med et biopsikateter
Andre navne:
  • biopsikateter (Pipelle de Cornier, Prodimed, Frankrig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Implantationsrate, kemisk graviditetsrate, klinisk graviditetsrate
Tidsramme: Et år
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yazd Research & Clinical Center for Infertility

Samarbejdspartnere

Yazd Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohammad Ali Karimzadeh, Professor, Research and clinical center for infertility

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2009

Først opslået (SKØN)

5. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

5. februar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2009

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1551354

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endometriebiopsi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner