Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Местное повреждение эндометрия и неудача имплантации

4 февраля 2009 г. обновлено: Yazd Research & Clinical Center for Infertility

Локальное повреждение эндометрия повышает частоту наступления беременности среди пациенток с рецидивирующей неудачей имплантации, перенесших ЭКО/ИКСИ

Целью данного исследования является оценка влияния биопсии эндометрия на увеличение частоты имплантации у пациенток с рецидивирующими неудачами имплантации, были оценены 93 женщины с не менее чем двумя неудачами имплантации. В случае группы биопсия эндометрия была получена у 48 пациенток в лютеиновой фазе предыдущего цикла, а частота имплантации и клинической беременности сравнивалась с 45 пациентками контрольной группы. Результаты показывают, что экстракорпоральное оплодотворение или интрацитоплазматическая инъекция сперматозоидов после биопсии эндометрия увеличивают исходы беременности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В ходе рандомизированного контрольного исследования были оценены 93 женщины, по крайней мере, с двумя неудачными имплантациями. В случае группы биопсия эндометрия была получена у 48 пациенток в лютеиновой фазе предыдущего цикла, а частота имплантации и клинической беременности сравнивалась с 45 пациентками контрольной группы.

Частота имплантации была определена как 10,9% в группе биопсии по сравнению с 3,38% в контрольной группе. Частота клинической беременности была значительно выше в основной группе, чем в контрольной (27,1% и 8,9% соответственно).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

115

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 39 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женщины с рецидивирующей неудачей имплантации, которая определялась как 2-6 неудачных циклов ЭКО-ЭТ, в которых было перенесено более 10 эмбрионов высокого качества

Критерий исключения:

  • возраст старше 40 лет
  • плохой ответ на стимуляцию яичников

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Катетер для биопсии
Катетер для биопсии (Pipelle de Cornier, Prodimed, Neuilly-en-Thelle, Франция)
Процедура: Биопсия эндометрия
Биопсия эндометрия выполнялась в лютеиновую фазу на 21-26 день спонтанного менструального цикла, когда началось применение агонистов ГнРГ. Образцы эндометрия были взяты катетером для биопсии.
Другие имена:
  • катетер для биопсии (Pipelle de Cornier, Prodimed, Франция)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота имплантации, Химическая частота беременности, Клиническая частота беременности
Временное ограничение: Один год
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yazd Research & Clinical Center for Infertility

Соавторы

Yazd Medical University

Следователи

  • Главный следователь: Mohammad Ali Karimzadeh, Professor, Research and clinical center for infertility

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2008 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

5 февраля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2009 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1551354

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться