子宫内膜局部损伤与着床失败
2009年2月4日 更新者：Yazd Research & Clinical Center for Infertility
子宫内膜局部损伤可提高接受 IVF/ICSI 的复发性着床失败患者的妊娠率
本研究的目的是评估子宫内膜活检对复发性植入失败患者植入率提高的影响，对 93 名至少有两次植入失败的女性进行了评估。
在病例组中，从前一个周期的黄体期的 48 名患者中获得子宫内膜活检，并将着床率和临床妊娠率与对照组的 45 名患者进行比较。
结果表明，子宫内膜活检后进行体外受精或胞浆内单精子注射可提高妊娠结局。
研究概览
详细说明
在一项随机对照试验研究中，对 93 名至少有两次植入失败的女性进行了评估。 在病例组中，从前一个周期的黄体期的 48 名患者中获得子宫内膜活检，并将着床率和临床妊娠率与对照组的 45 名患者进行比较。
活检组的着床率为 10.9%，而对照组为 3.38%。 病例组临床妊娠率明显高于对照组（分别为27.1%和8.9%
研究类型
介入性
注册 (实际的)
115
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Yazd、伊朗伊斯兰共和国、8916877391
- Research and clinical center for infertility
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 39年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 复发性植入失败的女性，定义为 IVF-ET 2-6 周期失败，其中移植了超过 10 个优质胚胎
排除标准：
- 40岁以上
- 卵巢刺激反应差
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：活检导管
活检导管 (Pipelle de Cornier, Prodimed, Neuilly-en-Thelle, France
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在自然月经周期的第 21-26 天黄体期进行子宫内膜活检，此时开始使用 GnRH 激动剂。
子宫内膜样本由活检导管采集
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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着床率、化学妊娠率、临床妊娠率
大体时间：一年
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一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mohammad Ali Karimzadeh, Professor、Research and clinical center for infertility
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2008年11月1日
研究完成 (实际的)
2008年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年2月4日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月4日
首次发布 (估计)
2009年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年2月4日
最后验证
2009年2月1日
更多信息
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