Endometrium helyi sérülése és beültetési kudarca
2009. február 4. frissítette: Yazd Research & Clinical Center for Infertility
Az endometrium lokális sérülése javítja a terhességi arányt az ismétlődő implantációs kudarcban szenvedő, IVF/ICSI-n áteső betegek körében
A tanulmány célja, hogy értékelje az endometrium biopsziának a beágyazódási arány növekedésére gyakorolt hatását visszatérő beültetési kudarcban szenvedő betegeknél, 93 nőt értékeltek, akiknek legalább két beültetési kudarca volt.
Abban az esetben, ha csoportos endometrium biopsziát vettünk 48 betegtől az előző ciklus luteális fázisában, és a beültetési és klinikai terhességi arányt összehasonlítottuk a kontrollcsoport 45 betegével.
Az eredmények arra utalnak, hogy az endometrium biopszia utáni in vitro megtermékenyítés vagy intracitoplazmatikus spermiuminjekció növeli a terhesség kimenetelét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Egy randomizált kontroll vizsgálatban 93 nőt értékeltek, akiknél legalább két sikertelen volt a beültetés. Abban az esetben, ha csoportos endometrium biopsziát vettünk 48 betegtől az előző ciklus luteális fázisában, és a beültetési és klinikai terhességi arányt összehasonlítottuk a kontrollcsoport 45 betegével.
A beültetési arányt 10,9%-ban határozták meg a biopsziás csoportban, szemben a kontrollcsoportok 3,38%-ával. A klinikai terhességi arány szignifikánsan magasabb volt az esetcsoportban, mint a kontrollokban (27,1%, illetve 8,9%)
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
115
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Yazd, Irán, Iszlám Köztársaság, 8916877391
- Research and clinical center for infertility
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
15 év (FELNŐTT, GYERMEK)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- visszatérő beültetési kudarcban szenvedő nők, amelyek 2-6 sikertelen IVF-ET ciklusban voltak, amelyek során több mint 10 kiváló minőségű embriót helyeztek át
Kizárási kritériumok:
- 40 év feletti életkor
- rosszul reagál a petefészek-stimulációra
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Biopsziás katéter
Biopsziás katéter (Pipelle de Cornier, Prodimed, Neuilly-en-Thelle, Franciaország
|
Az endometrium biopsziát a luteális fázisban, a spontán menstruációs ciklusok 21-26. napján végezték, amikor a GnRH agonista alkalmazása megkezdődött.
Az endometrium mintákat biopsziás katéterrel vettük
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Beültetési arány, kémiai terhességi arány, klinikai terhességi arány
Időkeret: Egy év
|
Egy év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mohammad Ali Karimzadeh, Professor, Research and clinical center for infertility
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. január 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2008. november 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2008. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. február 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. február 4.
Első közzététel (BECSLÉS)
2009. február 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2009. február 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. február 4.
Utolsó ellenőrzés
2009. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1551354
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .