Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Miejscowe uszkodzenie endometrium i niepowodzenie implantacji

4 lutego 2009 zaktualizowane przez: Yazd Research & Clinical Center for Infertility

Miejscowe uszkodzenie endometrium poprawia wskaźnik ciąż wśród pacjentek z nawracającymi niepowodzeniami implantacji poddawanych IVF/ICSI

Celem pracy jest ocena wpływu biopsji endometrium na zwiększenie odsetka implantacji u pacjentek z nawracającymi niepowodzeniami implantacji. Oceniono 93 kobiety z co najmniej dwoma niepowodzeniami implantacji. W grupie przypadków biopsję endometrium wykonano u 48 pacjentek w fazie lutealnej poprzedniego cyklu, a odsetek zagnieżdżeń i ciąż klinicznych porównano z 45 pacjentkami z grupy kontrolnej. Wyniki sugerują, że zapłodnienie in vitro lub docytoplazmatyczne wstrzyknięcie plemnika po biopsji endometrium poprawia wyniki ciąży.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W randomizowanym badaniu kontrolnym oceniono 93 kobiety z co najmniej dwoma niepowodzeniami implantacji. W grupie przypadków biopsję endometrium wykonano u 48 pacjentek w fazie lutealnej poprzedniego cyklu, a odsetek zagnieżdżeń i ciąż klinicznych porównano z 45 pacjentkami z grupy kontrolnej.

Szybkość implantacji określono na 10,9% w grupie z biopsją w porównaniu z 3,38% w grupie kontrolnej. Wskaźnik ciąż klinicznych był znacznie wyższy w grupie przypadków niż w grupie kontrolnej (odpowiednio 27,1% i 8,9%)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

115

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 39 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety z nawracającymi niepowodzeniami implantacji, które zdefiniowano jako nieudane 2-6 cykli IVF-ET, w których przeniesiono ponad 10 zarodków o wysokim stopniu złośliwości

Kryteria wyłączenia:

  • wiek powyżej 40 lat
  • słabo reagują na stymulację jajników

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Cewnik do biopsji
Cewnik do biopsji (Pipelle de Cornier, Prodimed, Neuilly-en-Thelle, Francja
Procedura: Biopsja endometrium
Biopsję endometrium wykonano w fazie lutealnej w 21-26 dniu spontanicznych cykli miesiączkowych, kiedy rozpoczęto stosowanie agonisty GnRH. Próbki endometrium pobierano przez cewnik do biopsji
Inne nazwy:
  • cewnik do biopsji (Pipelle de Cornier, Prodimed, Francja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik implantacji, wskaźnik ciąż chemicznych, wskaźnik ciąż klinicznych
Ramy czasowe: Rok
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yazd Research & Clinical Center for Infertility

Współpracownicy

Yazd Medical University

Śledczy

  • Główny śledczy: Mohammad Ali Karimzadeh, Professor, Research and clinical center for infertility

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2008

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

5 lutego 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1551354

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Biopsja endometrium

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj