Kohdun limakalvon paikallinen vamma ja implantaation epäonnistuminen
keskiviikko 4. helmikuuta 2009 päivittänyt: Yazd Research & Clinical Center for Infertility
Kohdun limakalvon paikallinen vamma parantaa raskauden määrää niillä potilailla, joilla on toistuva implantaatiohäiriö, joille tehdään IVF/ICSI
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kohdun limakalvon biopsian vaikutusta implantaationopeuden lisäämiseen potilailla, joilla oli toistuvia implantaatiovirheitä. Arvioitiin 93 naista, joilla oli vähintään kaksi implantaatiohäiriötä.
Ryhmässä kohdun limakalvon biopsia otettiin 48 potilaalta edellisen syklin luteaalivaiheessa ja implantaatiota ja kliinistä raskautta verrattiin 45 potilaaseen kontrolliryhmässä.
Tulokset viittaavat siihen, että koeputkihedelmöitys tai intrasytoplasminen siittiöiden injektio endometriumin biopsian jälkeen lisää raskauden lopputulosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa arvioitiin 93 naista, joilla oli vähintään kaksi implantaatiohäiriötä. Ryhmässä kohdun limakalvon biopsia otettiin 48 potilaalta edellisen syklin luteaalivaiheessa ja implantaatiota ja kliinistä raskautta verrattiin 45 potilaaseen kontrolliryhmässä.
Implantaationopeudeksi määritettiin 10,9 % biopsiaryhmässä verrattuna 3,38 %:iin kontrolliryhmissä. Kliininen raskausaste oli merkittävästi korkeampi tapausryhmässä kuin kontrolliryhmässä (27,1 % ja 8,9 % vastaavasti
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
115
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Yazd, Iran, islamilainen tasavalta, 8916877391
- Research and clinical center for infertility
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 39 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naiset, joilla on toistuva implantaation epäonnistuminen, joka määriteltiin 2–6 epäonnistuneeksi IVF-ET:ksi, jossa siirrettiin yli 10 korkealaatuista alkiota
Poissulkemiskriteerit:
- ikä yli 40 vuotta
- huonosti reagoivat munasarjojen stimulaatioon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Biopsian katetri
Biopsiakatetri (Pipelle de Cornier, Prodimed, Neuilly-en-Thelle, Ranska
|
Endometriumin biopsia tehtiin luteaalivaiheessa spontaanin kuukautiskierron päivänä 21-26, jolloin GnRH-agonistien käyttö alkoi.
Endometriumnäytteet otettiin biopsiakatetrilla
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Implantaationopeus, kemiallinen raskausaste, kliininen raskausaste
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mohammad Ali Karimzadeh, Professor, Research and clinical center for infertility
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. helmikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 5. helmikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 5. helmikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1551354
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .