血液中の葉酸受容体の測定
2016年5月25日 更新者：Royal Marsden NHS Foundation Trust
葉酸受容体 (FR) は、特定の癌の細胞表面で過剰発現する細胞マーカーであり、これは卵巣癌で最も頻繁に発生します。
一部の正常組織も FR を発現しますが、これらの正常組織では、FR は通常、循環薬物がアクセスできない組織表面に位置しています。
そのため、FR を標的とする薬物は、正常組織への毒性を低減しながら抗腫瘍効果を達成するために使用される可能性があります。
したがって、さまざまな種類のがんの FR レベルを測定する能力は、FR 標的療法による治療の恩恵を受ける可能性が最も高い患者を選択するのに役立つ可能性があります。
そのような薬剤の 1 つである BGC 945 は、現在、がん研究所で前臨床試験でテストされています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
血液に加えられた培養中のがん細胞から得られた FR を測定できる方法が実験室で開発されました。
この方法で卵巣がん患者の血漿・血清中のFRを測定できるか検討したい。
また、健康なボランティアから得られた血漿および血清サンプルを分析して、かなりのレベルのFRがあるかどうかを判断し、癌患者から得られた測定値と比較したいと考えています.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
7
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sutton
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London、Sutton、イギリス、SM2 5PT
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
卵巣癌患者と健康なボランティア
説明
包含基準:
- ステージIII/IVの卵巣がん患者
- ICR および RMH のスタッフである健康なボランティア
除外基準:
- インフォームドコンセントを与えることができない患者または健康なボランティア
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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婦人科がん
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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卵巣がん患者および健康なボランティアから採取した血液サンプル中の葉酸受容体のレベルを測定する
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年9月1日
一次修了 (実際)
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月5日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月25日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CCR3028
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