Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření folátového receptoru v krvi

25. května 2016 aktualizováno: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Folátový receptor (FR) je buněčný marker, který je nadměrně exprimován na buněčném povrchu některých druhů rakoviny, což se vyskytuje nejčastěji u rakoviny vaječníků. Některé normální tkáně také exprimují FR, avšak v těchto normálních tkáních se FR obvykle nachází na povrchu tkáně, který je pro cirkulující léky nepřístupný. Léky, které se zaměřují na FR, mohou být jako takové potenciálně použity k dosažení protinádorové účinnosti při současném snížení toxicity pro normální tkáně. Proto schopnost měřit hladiny FR u různých typů rakoviny může pomoci vybrat pacienty, u kterých je největší pravděpodobnost, že budou mít prospěch z léčby cílenými terapiemi FR. Jeden takový lék BGC 945 je v současné době testován v preklinické studii v Ústavu pro výzkum rakoviny

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

V laboratoři byla vyvinuta metoda, která byla schopna měřit FR získanou z rakovinných buněk v kultuře, která byla přidána do krve. Rádi bychom prozkoumali, zda tato metoda dokáže měřit FR v plazmě a séru získané od pacientek s rakovinou vaječníků. Rádi bychom také analyzovali vzorky plazmy a séra získané od zdravých dobrovolníků, abychom zjistili, zda mají nějaké znatelné hladiny FR, které pak lze porovnat s měřeními získanými od pacientů s rakovinou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

7

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Sutton
      • London, Sutton, Spojené království, SM2 5PT
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s rakovinou vaječníků a zdraví dobrovolníci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientky s rakovinou vaječníků stadia III/IV
  • zdraví dobrovolníci, kteří jsou zaměstnanci ÚČR a RMH

Kritéria vyloučení:

  • pacientů nebo zdravých dobrovolníků, kteří nejsou schopni dát informovaný souhlas
  • těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Gynekologická rakovina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Měření hladin folátového receptoru ve vzorcích krve získaných od pacientek s rakovinou vaječníků a od zdravých dobrovolníků
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2009

První zveřejněno (ODHAD)

6. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

26. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CCR3028

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit