Meting van de foliumzuurreceptor in het bloed
25 mei 2016 bijgewerkt door: Royal Marsden NHS Foundation Trust
De foliumzuurreceptor (FR) is een celmarker die tot overexpressie wordt gebracht op het celoppervlak van bepaalde kankers, dit komt het meest voor bij eierstokkankers.
Sommige normale weefsels brengen ook de FR tot expressie, maar in deze normale weefsels bevindt de FR zich meestal op het weefseloppervlak dat niet toegankelijk is voor circulerende geneesmiddelen.
Als zodanig kunnen geneesmiddelen die zich richten op de FR mogelijk worden gebruikt om antitumoreffectiviteit te bereiken en tegelijkertijd de toxiciteit voor normale weefsels te verminderen.
Daarom kan het vermogen om FR-niveaus van verschillende soorten kanker te meten helpen om patiënten te selecteren die het meest waarschijnlijk baat zullen hebben bij een behandeling met op FR gerichte therapieën.
Een van die medicijnen, BGC 945, wordt momenteel getest in een preklinisch onderzoek aan het Institute of Cancer Research
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In het laboratorium is een methode ontwikkeld die FR kan meten die is verkregen uit kankercellen in kweek die aan bloed is toegevoegd.
We willen onderzoeken of deze methode FR kan meten in plasma en serum verkregen van patiënten met eierstokkanker.
We willen ook plasma- en serummonsters analyseren die zijn verkregen van gezonde vrijwilligers om te bepalen of ze noemenswaardige niveaus van FR hebben, die vervolgens kunnen worden vergeleken met de metingen die zijn verkregen van kankerpatiënten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
7
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sutton
-
London, Sutton, Verenigd Koninkrijk, SM2 5PT
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met eierstokkanker en gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met stadium III/IV eierstokkanker
- gezonde vrijwilligers die werkzaam zijn bij het ICR en RMH
Uitsluitingscriteria:
- patiënten of gezonde vrijwilligers die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven
- zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Gynaecologische kanker
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om de niveaus van folaatreceptor te meten in bloedmonsters verkregen van patiënten met eierstokkanker en van gezonde vrijwilligers
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2008
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 september 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 februari 2009
Eerst geplaatst (SCHATTING)
6 februari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
26 mei 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 mei 2016
Laatst geverifieerd
1 mei 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CCR3028
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .