혈중 엽산 수용체 측정
2016년 5월 25일 업데이트: Royal Marsden NHS Foundation Trust
엽산 수용체(FR)는 특정 암의 세포 표면에서 과발현되는 세포 마커이며, 이는 난소암에서 가장 자주 발생합니다.
일부 정상 조직도 FR을 발현하지만 이러한 정상 조직에서 FR은 일반적으로 순환 약물에 접근할 수 없는 조직 표면에 위치합니다.
이와 같이 FR을 표적으로 하는 약물은 잠재적으로 정상 조직에 대한 독성을 줄이면서 항종양 효능을 달성하는 데 사용될 수 있습니다.
따라서 다양한 암 유형에서 FR 수준을 측정하는 기능은 FR 표적 요법으로 치료할 가능성이 가장 큰 환자를 선택하는 데 도움이 될 수 있습니다.
그러한 약물 중 하나인 BGC 945는 현재 The Institute of Cancer Research에서 전임상 연구에서 테스트되고 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
혈액에 첨가된 배양액의 암세포에서 얻은 FR을 측정할 수 있는 방법이 실험실에서 개발되었습니다.
이 방법이 난소암 환자에게서 얻은 혈장과 혈청에서 FR을 측정할 수 있는지 연구하고자 합니다.
우리는 또한 건강한 지원자로부터 얻은 혈장 및 혈청 샘플을 분석하여 상당한 수준의 FR이 있는지 확인하고 암 환자에게서 얻은 측정값과 비교할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
7
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sutton
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London, Sutton, 영국, SM2 5PT
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
난소암 환자 및 건강한 지원자
설명
포함 기준:
- 3기/4기 난소암 환자
- ICR 및 RMH 직원인 건강한 자원봉사자
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 환자 또는 건강한 지원자
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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부인과 암
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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난소암 환자와 건강한 지원자로부터 얻은 혈액 샘플에서 엽산 수용체 수치를 측정하기 위해
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 5일
처음 게시됨 (추정)
2009년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CCR3028
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