Измерение рецептора фолиевой кислоты в крови
25 мая 2016 г. обновлено: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Рецептор фолиевой кислоты (FR) представляет собой клеточный маркер, который сверхэкспрессирован на клеточной поверхности некоторых видов рака, чаще всего это происходит при раке яичников.
Некоторые нормальные ткани также экспрессируют FR, однако в этих нормальных тканях FR обычно располагается на поверхности ткани, недоступной для циркулирующих лекарств.
Таким образом, препараты, нацеленные на FR, потенциально могут использоваться для достижения противоопухолевой эффективности при одновременном снижении токсичности для нормальных тканей.
Таким образом, возможность измерять уровни FR при различных типах рака может помочь в выборе пациентов, которые с наибольшей вероятностью получат пользу от лечения таргетными препаратами FR.
Один из таких препаратов BGC 945 в настоящее время проходит доклинические испытания в Институте исследования рака.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В лаборатории был разработан метод, позволяющий измерять FR, полученный из раковых клеток в культуре, добавленной в кровь.
Мы хотели бы изучить, может ли этот метод измерять FR в плазме и сыворотке, полученных от пациентов с раком яичников.
Мы также хотели бы проанализировать образцы плазмы и сыворотки, полученные от здоровых добровольцев, чтобы определить, имеют ли они какие-либо заметные уровни FR, которые затем можно сравнить с измерениями, полученными от больных раком.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
7
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sutton
-
London, Sutton, Соединенное Королевство, SM2 5PT
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с раком яичников и здоровые добровольцы
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с раком яичников III/IV стадии
- здоровые добровольцы, работающие в ICR и RMH
Критерий исключения:
- пациенты или здоровые добровольцы, которые не могут дать информированное согласие
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Гинекологический рак
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерить уровни рецептора фолиевой кислоты в образцах крови, полученных от больных раком яичников и от здоровых добровольцев.
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
6 февраля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
26 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CCR3028
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .