Måling af folatreceptoren i blod
25. maj 2016 opdateret af: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Folatreceptoren (FR) er en cellemarkør, der er overudtrykt på celleoverfladen af visse kræftformer, dette forekommer hyppigst i ovariecancer.
Nogle normale væv udtrykker også FR, men i disse normale væv er FR normalt placeret på vævsoverfladen, der er utilgængelig for cirkulerende lægemidler.
Som sådan kan lægemidler, der er målrettet mod FR, potentielt bruges til at opnå antitumoreffektivitet, mens toksiciteten for normalt væv reduceres.
Derfor kan evnen til at måle FR-niveauer fra forskellige kræfttyper hjælpe med at udvælge patienter, der med størst sandsynlighed vil drage fordel af behandling med FR-målrettede terapier.
Et sådant lægemiddel BGC 945 er i øjeblikket ved at blive testet i præklinisk undersøgelse på Institute of Cancer Research
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Der er udviklet en metode i laboratoriet, som har kunnet måle FR opnået fra kræftceller i kultur, der er tilsat blod.
Vi vil gerne undersøge, om denne metode kan måle FR i plasma og serum opnået fra patienter med ovariecancer.
Vi vil også gerne analysere plasma- og serumprøver opnået fra raske frivillige for at afgøre, om de har nogen mærkbare niveauer af FR, som derefter kan sammenlignes med målingerne opnået fra cancerpatienter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
7
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sutton
-
London, Sutton, Det Forenede Kongerige, SM2 5PT
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med kræft i æggestokkene og raske frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med stadium III/IV ovariecancer
- raske frivillige, der er personale på ICR og RMH
Ekskluderingskriterier:
- patienter eller raske frivillige, som ikke er i stand til at give informeret samtykke
- graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Gynækologisk kræft
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At måle niveauerne af folatreceptor i blodprøver fra patienter med kræft i æggestokkene og fra raske frivillige
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2008
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. september 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. februar 2009
Først opslået (SKØN)
6. februar 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
26. maj 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. maj 2016
Sidst verificeret
1. maj 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CCR3028
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .