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Mesure du récepteur de folate dans le sang

25 mai 2016 mis à jour par: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Le récepteur du folate (FR) est un marqueur cellulaire qui est surexprimé à la surface cellulaire de certains cancers, cela se produit le plus souvent dans les cancers de l'ovaire. Certains tissus normaux expriment également la FR, mais dans ces tissus normaux, la FR est généralement située à la surface des tissus qui est inaccessible aux médicaments en circulation. En tant que tels, les médicaments qui ciblent la RF peuvent potentiellement être utilisés pour obtenir une efficacité anti-tumorale tout en réduisant la toxicité pour les tissus normaux. Par conséquent, la capacité de mesurer les niveaux de FR de différents types de cancer peut aider à sélectionner les patients les plus susceptibles de bénéficier d'un traitement avec des thérapies ciblées sur les FR. L'un de ces médicaments, le BGC 945, est actuellement testé dans le cadre d'une étude préclinique à l'Institut de recherche sur le cancer

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une méthode a été développée au laboratoire qui a pu mesurer la FR obtenue à partir de cellules cancéreuses en culture qui ont été ajoutées au sang. Nous aimerions étudier si cette méthode peut mesurer FR dans le plasma et le sérum provenant de patients atteints d'un cancer de l'ovaire. Nous aimerions également analyser des échantillons de plasma et de sérum obtenus de volontaires sains pour déterminer s'ils présentent des niveaux appréciables de FR, qui peuvent ensuite être comparés aux mesures obtenues à partir de patients cancéreux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

7

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sutton
      • London, Sutton, Royaume-Uni, SM2 5PT
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire et volontaires en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de stade III/IV
  • des volontaires sains qui font partie du personnel de l'ICR et du RMH

Critère d'exclusion:

  • patients ou volontaires sains incapables de donner un consentement éclairé
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cancer gynécologique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pour mesurer les niveaux de récepteur de folate dans des échantillons de sang prélevés sur des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire et sur des volontaires sains
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2009

Première publication (ESTIMATION)

6 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

26 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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