- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00838747
Mesure du récepteur de folate dans le sang
25 mai 2016 mis à jour par: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Le récepteur du folate (FR) est un marqueur cellulaire qui est surexprimé à la surface cellulaire de certains cancers, cela se produit le plus souvent dans les cancers de l'ovaire.
Certains tissus normaux expriment également la FR, mais dans ces tissus normaux, la FR est généralement située à la surface des tissus qui est inaccessible aux médicaments en circulation.
En tant que tels, les médicaments qui ciblent la RF peuvent potentiellement être utilisés pour obtenir une efficacité anti-tumorale tout en réduisant la toxicité pour les tissus normaux.
Par conséquent, la capacité de mesurer les niveaux de FR de différents types de cancer peut aider à sélectionner les patients les plus susceptibles de bénéficier d'un traitement avec des thérapies ciblées sur les FR.
L'un de ces médicaments, le BGC 945, est actuellement testé dans le cadre d'une étude préclinique à l'Institut de recherche sur le cancer
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Une méthode a été développée au laboratoire qui a pu mesurer la FR obtenue à partir de cellules cancéreuses en culture qui ont été ajoutées au sang.
Nous aimerions étudier si cette méthode peut mesurer FR dans le plasma et le sérum provenant de patients atteints d'un cancer de l'ovaire.
Nous aimerions également analyser des échantillons de plasma et de sérum obtenus de volontaires sains pour déterminer s'ils présentent des niveaux appréciables de FR, qui peuvent ensuite être comparés aux mesures obtenues à partir de patients cancéreux.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
7
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sutton
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London, Sutton, Royaume-Uni, SM2 5PT
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire et volontaires en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- Patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de stade III/IV
- des volontaires sains qui font partie du personnel de l'ICR et du RMH
Critère d'exclusion:
- patients ou volontaires sains incapables de donner un consentement éclairé
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Cancer gynécologique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Pour mesurer les niveaux de récepteur de folate dans des échantillons de sang prélevés sur des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire et sur des volontaires sains
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2011
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2009
Première publication (ESTIMATION)
6 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
26 mai 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2016
Dernière vérification
1 mai 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CCR3028
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