Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätning av folatreceptorn i blod

25 maj 2016 uppdaterad av: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Folatreceptorn (FR) är en cellmarkör som överuttrycks på cellytan av vissa cancerformer, detta förekommer oftast vid äggstockscancer. Vissa normala vävnader uttrycker också FR, men i dessa normala vävnader är FR vanligtvis belägen på vävnadsytan som är otillgänglig för cirkulerande läkemedel. Som sådana kan läkemedel som riktar sig mot FR potentiellt användas för att uppnå antitumöreffekt samtidigt som de minskar toxiciteten för normala vävnader. Därför kan förmågan att mäta FR-nivåer från olika cancertyper hjälpa till att välja ut patienter som mest sannolikt kommer att dra nytta av behandling med FR-riktade terapier. Ett sådant läkemedel BGC 945 testas för närvarande i preklinisk studie vid Institute of Cancer Research

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En metod har utvecklats i laboratoriet som har kunnat mäta FR erhållen från cancerceller i kultur som tillförts blod. Vi skulle vilja studera om denna metod kan mäta FR i plasma och serum från patienter med äggstockscancer. Vi skulle också vilja analysera plasma- och serumprover från friska frivilliga för att avgöra om de har några märkbara nivåer av FR, som sedan kan jämföras med mätningarna från cancerpatienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

7

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sutton
      • London, Sutton, Storbritannien, SM2 5PT
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med äggstockscancer och friska frivilliga

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med stadium III/IV äggstockscancer
  • friska frivilliga som är personal på ICR och RMH

Exklusions kriterier:

  • patienter eller friska frivilliga som inte kan ge informerat samtycke
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Gynekologisk cancer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att mäta nivåerna av folatreceptorer i blodprov från patienter med äggstockscancer och från friska frivilliga
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2009

Första postat (UPPSKATTA)

6 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

26 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera