Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av folatreseptoren i blod

25. mai 2016 oppdatert av: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Folatreseptoren (FR) er en cellemarkør som er overuttrykt på celleoverflaten til visse kreftformer, dette forekommer oftest ved eggstokkreft. Noen normale vev uttrykker også FR, men i disse normale vevene er FR vanligvis plassert på vevsoverflaten som er utilgjengelig for sirkulerende legemidler. Som sådan kan medikamenter som retter seg mot FR potensielt brukes for å oppnå antitumoreffekt samtidig som de reduserer toksisitet for normalt vev. Derfor kan evnen til å måle FR-nivåer fra forskjellige krefttyper bidra til å velge pasienter som mest sannsynlig vil ha nytte av behandling med FR-målrettede terapier. Et slikt medikament BGC 945 blir for tiden testet i preklinisk studie ved Institute of Cancer Research

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Det er utviklet en metode i laboratoriet som har kunnet måle FR hentet fra kreftceller i kultur som er tilsatt blod. Vi ønsker å studere om denne metoden kan måle FR i plasma og serum hentet fra pasienter med eggstokkreft. Vi ønsker også å analysere plasma- og serumprøver fra friske frivillige for å finne ut om de har noen merkbare nivåer av FR, som deretter kan sammenlignes med målingene fra kreftpasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

7

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Sutton
      • London, Sutton, Storbritannia, SM2 5PT
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med eggstokkreft og friske frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med stadium III/IV eggstokkreft
  • friske frivillige som er ansatte ved ICR og RMH

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter eller friske frivillige som ikke er i stand til å gi informert samtykke
  • svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Gynekologisk kreft

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Å måle nivåene av folatreseptor i blodprøver fra pasienter med eggstokkreft og fra friske frivillige
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

6. februar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

26. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CCR3028

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere