Folaattireseptorin mittaus veressä
keskiviikko 25. toukokuuta 2016 päivittänyt: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Folaattireseptori (FR) on solumarkkeri, joka yliekspressoituu tiettyjen syöpien solupinnalla. Tätä esiintyy useimmiten munasarjasyövissä.
Jotkut normaalit kudokset myös ilmentävät FR:ää, mutta näissä normaaleissa kudoksissa FR sijaitsee yleensä kudoksen pinnalla, johon kiertävät lääkkeet eivät pääse käsiksi.
Sellaisenaan lääkkeitä, jotka kohdistuvat FR:ään, voidaan mahdollisesti käyttää kasvainten vastaisen tehon saavuttamiseksi samalla kun ne vähentävät toksisuutta normaaleille kudoksille.
Siksi kyky mitata FR-tasoja eri syöpätyypeistä voi auttaa valitsemaan potilaita, jotka todennäköisimmin hyötyvät hoidosta FR-kohdennettuilla hoidoilla.
Yhtä tällaista lääkettä BGC 945 testataan parhaillaan prekliinisissä tutkimuksissa The Institute of Cancer Researchissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Laboratoriossa on kehitetty menetelmä, jolla on pystytty mittaamaan syöpäsoluista saatua FR-arvoa viljelmässä, joka on lisätty vereen.
Haluaisimme tutkia, voidaanko tällä menetelmällä mitata FR:ää plasmasta ja seerumista, joka on saatu munasarjasyöpäpotilailta.
Haluamme myös analysoida terveiltä vapaaehtoisilta saatuja plasma- ja seeruminäytteitä selvittääksemme, onko heillä havaittavissa olevia FR-tasoja, joita voidaan sitten verrata syöpäpotilailta saatuihin mittauksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sutton
-
London, Sutton, Yhdistynyt kuningaskunta, SM2 5PT
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on munasarjasyöpä ja terveet vapaaehtoiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vaiheen III/IV munasarjasyöpä
- terveitä vapaaehtoisia, jotka ovat ICR:n ja RMH:n henkilökuntaa
Poissulkemiskriteerit:
- potilaille tai terveille vapaaehtoisille, jotka eivät pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Gynekologinen syöpä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Folaattireseptorin tasojen mittaaminen verinäytteistä, jotka on otettu munasarjasyöpäpotilailta ja terveiltä vapaaehtoisilta
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 6. helmikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 26. toukokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. toukokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCR3028
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .