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血液中叶酸受体的测定

2016年5月25日 更新者:Royal Marsden NHS Foundation Trust
叶酸受体 (FR) 是一种细胞标记物,在某些癌症的细胞表面过度表达,这在卵巢癌中最常见。 一些正常组织也表达 FR,然而在这些正常组织中,FR 通常位于循环药物无法接近的组织表面。 因此,靶向 FR 的药物有可能用于实现抗肿瘤功效,同时降低对正常组织的毒性。 因此,测量不同癌症类型的 FR 水平的能力可能有助于选择最有可能受益于 FR 靶向治疗的患者。 其中一种药物 BGC 945 目前正在癌症研究所的临床前研究中进行测试

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

实验室开发了一种方法,能够测量从培养的癌细胞中获得的 FR,这些癌细胞已添加到血液中。 我们想研究这种方法是否可以测量从卵巢癌患者获得的血浆和血清中的 FR。 我们还想分析从健康志愿者获得的血浆和血清样本,以确定他们是否具有任何可感知的 FR 水平,然后可以将其与从癌症患者获得的测量值进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

7

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sutton
      • London、Sutton、英国、SM2 5PT
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

卵巢癌患者和健康志愿者

描述

纳入标准:

  • III/IV期卵巢癌患者
  • 在 ICR 和 RMH 工作的健康志愿者

排除标准:

  • 无法给予知情同意的患者或健康志愿者
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
妇科癌症

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
测量卵巢癌患者和健康志愿者血液样本中的叶酸受体水平
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年9月1日

初级完成 (实际的)

2011年1月1日

研究完成 (实际的)

2011年7月1日

研究注册日期

首次提交

2008年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2009年2月5日

首次发布 (估计)

2009年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月25日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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