Messung des Folatrezeptors im Blut
25. Mai 2016 aktualisiert von: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Der Folatrezeptor (FR) ist ein Zellmarker, der auf der Zelloberfläche bestimmter Krebsarten überexprimiert wird, dies tritt am häufigsten bei Eierstockkrebs auf.
Einige normale Gewebe exprimieren den FR ebenfalls, jedoch befindet sich der FR in diesen normalen Geweben normalerweise auf der Gewebeoberfläche, die für zirkulierende Arzneimittel unzugänglich ist.
Als solche können Medikamente, die auf den FR abzielen, möglicherweise verwendet werden, um eine Antitumorwirksamkeit zu erreichen, während die Toxizität für normales Gewebe reduziert wird.
Daher kann die Fähigkeit, FR-Spiegel bei verschiedenen Krebsarten zu messen, helfen, Patienten auszuwählen, die am wahrscheinlichsten von einer Behandlung mit FR-gerichteten Therapien profitieren.
Ein solches Medikament BGC 945 wird derzeit in einer vorklinischen Studie am Institute of Cancer Research getestet
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Im Labor wurde eine Methode entwickelt, die in der Lage war, FR zu messen, die aus Krebszellen in Kultur gewonnen wurde, die Blut zugesetzt wurde.
Wir möchten untersuchen, ob diese Methode FR in Plasma und Serum von Patienten mit Eierstockkrebs messen kann.
Wir möchten auch Plasma- und Serumproben von gesunden Freiwilligen analysieren, um festzustellen, ob sie nennenswerte FR-Spiegel aufweisen, die dann mit den Messungen von Krebspatienten verglichen werden können.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
7
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sutton
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London, Sutton, Vereinigtes Königreich, SM2 5PT
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Eierstockkrebs und gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patientinnen mit Eierstockkrebs im Stadium III/IV
- Gesunde Freiwillige, die Mitarbeiter des ICR und RMH sind
Ausschlusskriterien:
- Patienten oder gesunde Freiwillige, die nicht in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Gynäkologischer Krebs
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Zur Messung des Folatrezeptorspiegels in Blutproben von Patienten mit Eierstockkrebs und von gesunden Freiwilligen
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2008
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2011
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. September 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Februar 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
6. Februar 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
26. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CCR3028
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