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尼古丁依赖吸烟者的提示诱导成像

2012年10月31日 更新者:Medical University of South Carolina

在尼古丁依赖吸烟者中验证提示诱导成像范例

这项研究的目的是评估对吸烟的渴望与大脑中激活的区域之间的关系。 研究人员正在使用测量脑血流量或灌注的功能性磁共振成像 (MRI) 来研究这种大脑激活。

研究概览

地位

完全的

详细说明

功能性磁共振成像已经证明,诱发渴望的相同类型的环境线索会激活大脑区域的综合网络,该网络涉及对包括尼古丁在内的滥用药物成瘾的食欲和动机过程(Brieter 119;Koob 2001,Volkow 2003)。尼古丁剥夺了吸烟者的中脑边缘多巴胺奖赏通路(杏仁核、腹侧被盖区和内侧丘脑)和与视觉空间注意力相关的区域(双侧前额叶皮层和顶叶皮层以及右侧梭状回)通过暴露于吸烟图像而被激活(2002 年到期,David 2005 年) ).

根据国家药物滥用研究所 (NIDA) 对调查物质使用障碍的新方法的重视,目前的研究建议使用 fMRI 来更好地了解尼古丁依赖吸烟者中线索反应性的神经学相关性。 这种方法将允许隔离与线索诱导的渴望相关的通路。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

52

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、美国、29425
        • Medical University of South Carolina

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

成年尼古丁依赖吸烟者

描述

纳入标准(尼古丁依赖吸烟组):

  1. 18 - 60 岁。
  2. 参与者将符合主要尼古丁依赖的标准,在评估前的最后 30 天内至少有 70% 的天数吸烟。
  3. 能够阅读和理解问卷和知情同意书。
  4. 右撇子。
  5. 目前不从事,也不想治疗尼古丁相关问题。
  6. 能够在研究期间保持对尼古丁的戒断。
  7. 在成像会议之前,参与者必须进行阴性快速筛查 UDS 和妊娠试验。

纳入标准(不吸烟对照组):

  1. 18 - 60 岁。
  2. 不符合终生或当前物质依赖性的 DSM-IV 标准。
  3. 仅在实验基础上使用过烟草产品(过去一年没有)。
  4. 参加者必须在会议前进行阴性快速筛查 UDS 和妊娠试验。
  5. 右撇子。

排除标准(所有参与者):

  1. 目前符合除尼古丁依赖以外的任何其他精神活性物质依赖障碍的 DSM-IV 标准。
  2. 受试者报告或尿液药物筛查证明在过去 30 天内滥用任何精神活性物质。
  3. 符合 DSM-IV 当前轴 I 障碍重度抑郁症、恐慌症、强迫症、创伤后应激综合征、双相情感障碍、精神分裂症或任何其他精神病或器质性精神障碍的标准。 排除它们的理由是这些疾病的症状可能会影响因变量并使数据的解释复杂化。
  4. 当前有自杀意念和计划或杀人意念。
  5. 需要使用任何精神活性药物(包括抗癫痫药物)进行维持或急性治疗。
  6. 具有临床意义的医学问题,如心血管、肾脏、胃肠道或内分泌问题,这些问题会影响参与扫描或限制参与扫描的能力。
  7. 怀孕(通过尿液 HCG)、哺乳期或未使用可靠避孕措施的有生育能力的性活跃女性。
  8. 目前有未决的暴力犯罪指控(不包括与 DUI 相关的罪行)。
  9. 由于将使用 fMRI,因此有黑色金属植入物或起搏器的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
非吸烟者
禁烟管制
尼古丁依赖吸烟组
当前吸烟者

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Karen Hartwell, MD、Medical Universtiy of South Carolina

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年2月1日

初级完成 (实际的)

2009年12月1日

研究完成 (实际的)

2009年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2009年2月13日

首次发布 (估计)

2009年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年11月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年10月31日

最后验证

2009年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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