ポータブル ビジュアル ガイダンス システム フェーズ II (PVGS-II)
2018年10月5日 更新者:Minna Levine, PhD
インクルージョン環境で AS/HFA 学生が使用するポータブル視覚ガイダンス システムのフェーズ II 研究
要約: フェーズ I では、PDA (ユーザー ガイダンス用) とインターネット Web サイト (ユーザーを教育サポート チームにリンクするため) を組み合わせたポータブル ビジュアル ガイダンス システム (PVGS) を設計およびテストしました。 PVGS の使用により、1) アスペルガー症候群/高機能自閉症 (AS/HFA) と診断された学生の生体内での社会的語用論が大幅に改善されました。 2) 社会的語用論を改善する追加の方法を明らかにした。 3) スケジューリングおよび職業上の課題における活動管理の改善。
フェーズ II では、社会的語用論と、感情管理と割り当て管理という密接に関連する 2 つのスキルに焦点を当てます。 私たちは次のことを目指しています。
- AS/HFA の高校生向けの最も教育的な環境で、フェーズ I の成功を再現します。主流の学校インクルージョン クラスです。
- フェーズ I の調査結果をより効率的に複製し、高度なトレーニングを受けていないオンサイトのコーチング スタッフと、そのスタッフのより離れた (非サイトの) 専門家の監督を使用します。
- カリキュラムの結果を、診断が一致した待機リストの対照群と比較してください。
- 現場スタッフが必要に応じて個別のガイダンスと監視画面を作成および変更できるようにするソフトウェアを開発および実装します。
- ソフトウェア、ビデオ トレーニング、ビデオ会議サポート、およびマニュアルの商業的に魅力的なパッケージを設計します。
- SymTrend Web サイトと上記のすべてのツールのスペイン語への翻訳を完了します。
重要性: フェーズ II が正常に完了すると、次のようになります。
- インクルージョンのコンテキストで、AS/HFA の人に社会的語用論と関連する管理スキルを教える、非常に効果的で包括的なシステムを提供します。
- IEP の有効性を評価する手段を提供することで、特殊教育資金をより有効に活用し、IEP 計画の適切性と有用性に関する訴訟を減らすことができます。
- 特殊教育におけるカリキュラム構築の理論的根拠 - IEP の策定を導くことができる根拠 - に実質的なサポートを提供します。
- 他の神経精神障害の認知行動療法に拡張でき、他の形態のヘルスケアガイダンスに適応できる理論的根拠、介入フレームワーク、および介入支援技術を提供します。
- 神経精神障害における前頭葉および大脳辺縁系の神経可塑性の研究における行動変化を追跡するための調査システムと介入システムを提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
47
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
-
Belmont、Massachusetts、アメリカ、02478
- SymTrend, Inc.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
11年~21年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 11~21歳
- AS/HFAの診断
- 参加している高校と中学校 (マサチューセッツ州ニュートン、マサチューセッツ州ブロックトン、ノースカロライナ州フレッチャーの Veritas Christian Academy、ノースカロライナ州ダーラム) の生徒。
除外基準:
- 別の研究への参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:PVGS ユーザー
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生徒が SymTrend PVGS を毎日使用し、その後コーチによる評価に合わせて 14 週間使用を減らします。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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PVGS を使用する生徒は、教室での社会的語用論と執行機能の向上を実証します。
時間枠:介入終了とその3ヶ月後
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介入終了とその3ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Gary Mesibov, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
- スタディディレクター:Minna Levine, PhD、SymTrend Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年9月1日
一次修了 (実際)
2010年3月1日
研究の完了 (実際)
2010年3月1日
試験登録日
最初に提出
2008年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月19日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月5日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2R41MH075162 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))
- NIHM_2R41MH75162--02A1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。