- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00848874
휴대용 시각 안내 시스템 2단계 (PVGS-II)
2018년 10월 5일 업데이트: Minna Levine, PhD
포함 환경에서 AS/HFA 학생이 사용할 휴대용 시각 안내 시스템의 2단계 연구
개요: 1단계에서 우리는 PDA(사용자 안내용)와 인터넷 웹사이트를 결합하여 사용자를 교육 지원 팀에 연결하는 휴대용 시각 안내 시스템(PVGS)을 설계하고 테스트했습니다. PVGS의 사용 1) 아스퍼거 증후군/고기능 자폐증(AS/HFA) 진단을 받은 학생들의 생체 내 사회적 화용론이 크게 개선되었습니다. 2) 사회적 실용성을 개선하는 추가 방법을 밝혔습니다. 및 3) 스케줄링 및 직업 작업에서 개선된 활동 관리.
2단계에서는 사회적 화용론과 밀접하게 관련된 두 가지 기술인 감정 관리 및 과제 관리에 중점을 둘 것입니다. 우리는 다음을 목표로 합니다.
- AS/HFA 고등학생을 위한 가장 교육적인 환경인 주류 학교 포함 수업에서 1단계 성공을 재현합니다.
- 덜 훈련된 현장 코칭 스태프와 해당 스태프에 대한 보다 멀리 떨어져 있는(현장 외) 전문가 감독을 통해 1단계 결과를 보다 효율적으로 복제합니다.
- 커리큘럼의 결과를 진단과 일치하는 대기자 명단 제어 그룹과 대조하십시오.
- 필요에 따라 현장 직원이 개별화된 안내 및 모니터링 화면을 만들고 수정할 수 있는 소프트웨어를 개발하고 구현합니다.
- 상업적으로 매력적인 소프트웨어, 비디오 교육, 화상 회의 지원 및 설명서 패키지를 설계합니다.
- SymTrend 웹 사이트와 위의 모든 도구를 스페인어로 번역하십시오.
의의: 2단계를 성공적으로 완료하면 다음이 수행됩니다.
- 포함 맥락에서 AS/HFA 직원에게 사회적 화용론 및 관련 관리 기술을 가르치는 매우 효과적이고 포괄적인 시스템을 제공합니다.
- IEP 효과를 평가하는 수단을 제공하여 특수 교육 자금을 더 잘 사용하고 IEP 계획의 적절성 및 유용성에 대한 소송을 줄일 수 있습니다.
- 특수 교육의 커리큘럼 구축에 대한 이론적 근거(IEP 구성을 안내할 수 있는 근거)에 대한 실질적인 지원을 제공합니다.
- 다른 신경 정신 장애의 인지 행동 치료로 확장될 수 있고 다른 형태의 의료 지도에 적용할 수 있는 이론적 근거, 개입 프레임워크 및 개입 지원 기술을 제공합니다.
- 신경 정신 질환의 전두엽 및 변연계 신경가소성 연구에서 행동 변화를 추적하기 위한 조사 시스템 및 개입 시스템을 제공합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
47
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Belmont, Massachusetts, 미국, 02478
- SymTrend, Inc.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 11-21세
- AS/HFA 진단
- 참여 고등학교 및 중학교(매사추세츠 뉴튼, 매사추세츠 브록턴, NC 플레처 Veritas Christian Academy, 노스 캐롤라이나 더럼)의 학생
제외 기준:
- 다른 연구에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PVGS 사용자
|
학생들이 SymTrend PVGS를 매일 사용한 후 코치의 평가와 함께 14주 동안 점점 줄어듭니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
PVGS를 사용하는 학생들은 향상된 교실 사회 실용성과 집행 기능을 보여줄 것입니다.
기간: 개입 완료 및 이후 3개월
|
개입 완료 및 이후 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gary Mesibov, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
- 연구 책임자: Minna Levine, PhD, SymTrend Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 19일
처음 게시됨 (추정)
2009년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 5일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2R41MH075162 (NIH : 국립보건원)
- NIHM_2R41MH75162--02A1
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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