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卵巣がんにおける制御性 T 細胞の役割:臨床予後と制御性 T 細胞発現の関係に焦点を当てる (Tregs)

2009年3月2日 更新者:National Taiwan University Hospital

卵巣がんにおける制御性 T 細胞の役割: 卵巣がんと制御性 T 細胞の関係に焦点を当てる

我が国における死亡原因の第一位はがんであり、婦人科悪性腫瘍の分野において卵巣がんは徐々に重要な疾患となってきています。 衛生局の統計によると、台湾では近年卵巣がんの発生率が増加しており、死亡率はすべての婦人科悪性腫瘍の中で最も高くなっています。 卵巣がんの早期診断は、明確かつ特異的な初期症状がないため困難です。 したがって、診断が確定した時点では通常、進行した段階にあります。 卵巣がんの予後パラメーターには、腫瘍の病期、組織学的サブタイプとグレード、外科的介入後の残存腫瘍、および化学療法への反応が含まれます。 しかし、卵巣がんの発生メカニズムはまだ明らかになっていないため、患者の管理と予後に大きな影響を及ぼします。

悪性腫瘍は多因子疾患であると考えられており、がんの進行と予後に対する免疫学的メカニズムの影響はますます重要になっています。 天然の CD25+CD4+ 制御性 T 細胞は、病理学的および生理学的免疫応答を積極的に抑制し、免疫学的自己寛容と免疫恒常性の維持に貢献します。 制御性 T 細胞の発生と機能は、転写因子フォークヘッド ボックス P3 (FOXP3) の発現に依存します。 抑制のメカニズムはまだよくわかっていません。 抑制のメカニズムが何であれ、過剰な抑制は免疫抑制につながり、宿主が感染症やがんにかかりやすくなる可能性があるため、宿主の利益のために制御性 T 細胞を介した抑制の大きさを制御する必要があります。

手術中に腫瘍組織、腹水、末梢血を採取します。 この研究を通じて、卵巣がん患者におけるリンパ球、体液性免疫、細胞性免疫の変化における免疫学的プロファイルを確立します。 制御性 T 細胞と疾患の重症度および進行との間の動態変化および関連性も評価されます。 したがって、卵巣がん患者における制御性 T 細胞の役割は明確になるでしょう。 また、制御性 T 細胞と卵巣がん患者の臨床予後との相関関係も調べます。 最後に、がん患者にとって効果的な治療戦略を見つけようとします。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

方法:

患者は全員、プラチナを含む補助化学療法を 4 ~ 6 コース受けました。組織学的等級付けは、国際対がん連合の基準に従って行われました (28)。 疾患の病期は、国際婦人科産科連盟 (FIGO、1987) に従って分類されました。 疾患が卵巣内に限局している場合、または被膜が破裂していない場合には、骨盤および大動脈周囲リンパ節のサンプリングが行われます。 組織型および組織学的グレードを含む組織病理学的データは、認定された病理学者によって評価されます。 手術後の残存腫瘍の最大直径も記録されます。 すべての患者は3か月間隔で追跡調査されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 子宮摘出術、両側卵巣摘出術および卵管切除術、大網切除術、虫垂切除術を受けた卵巣癌患者が登録され、当院から臨床データが取得されます。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全生存
時間枠:病気の診断から死亡まで
病気の診断から死亡まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (予想される)

2009年1月1日

研究の完了 (予想される)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年3月2日

最初の投稿 (見積もり)

2009年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年3月2日

最終確認日

2009年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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