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El papel de las células T reguladoras en el cáncer de ovario: enfoque en la relación entre el pronóstico clínico y la expresión de células T reguladoras (Tregs)

2 de marzo de 2009 actualizado por: National Taiwan University Hospital

El papel de las células T reguladoras en el cáncer de ovario: enfoque en la relación entre

El cáncer es la primera causa de mortalidad en nuestro país, y el cáncer de ovario se convierte en una enfermedad cada vez más importante en el campo de las neoplasias malignas ginecológicas. Según las estadísticas del Departamento de Salud, la incidencia de cáncer de ovario aumentó en los últimos años y la tasa de mortalidad fue la más alta entre todas las neoplasias malignas ginecológicas en Taiwán. El diagnóstico precoz del cáncer de ovario es difícil debido a la falta de síntomas iniciales evidentes y específicos. Por lo tanto, suele ser en un estadio avanzado cuando se confirma el diagnóstico. Los parámetros pronósticos para el cáncer de ovario incluyen el estadio del tumor, el subtipo y grado histológico, el tumor residual después de la intervención quirúrgica y la respuesta a la quimioterapia. Sin embargo, el posible mecanismo del cáncer de ovario todavía no está claro, lo que tiene una influencia considerable en el manejo y pronóstico de los pacientes.

La neoplasia maligna se considera una enfermedad multifactorial, y la influencia del mecanismo inmunológico en la progresión y el pronóstico del cáncer es cada vez más importante. Los linfocitos T reguladores CD25+CD4+ naturales suprimen activamente la respuesta inmunitaria patológica y fisiológica, lo que contribuye al mantenimiento de la autotolerancia inmunológica y la homeostasis inmunitaria. El desarrollo y la función de las células T reguladoras dependen de la expresión del factor de transcripción forkhead box P3 (FOXP3). Los mecanismos de supresión aún no se conocen bien. Cualesquiera que sean los mecanismos de supresión, es necesario controlar la magnitud de la supresión mediada por células T reguladoras en beneficio del huésped porque demasiada supresión podría conducir a inmunosupresión y hacer que el huésped sea susceptible a infecciones y cáncer.

Recogeremos el tejido tumoral, ascitis y sangre periférica durante la operación. A través de esta investigación estableceremos los perfiles inmunológicos en los cambios de linfocitos, inmunidad humoral e inmunidad mediada por células en pacientes con cáncer de ovario. También se evaluarán los cambios cinéticos y las asociaciones entre las células T reguladoras y la gravedad y progresión de la enfermedad. Por tanto, quedaría definido el papel de las células T reguladoras en las pacientes con cáncer de ovario. También correlacionaremos las células T reguladoras con el pronóstico clínico de pacientes con cáncer de ovario. Finalmente, intentaremos encontrar una estrategia terapéutica eficaz para los pacientes con cáncer.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Métodos:

Todos los pacientes recibieron de cuatro a seis ciclos de quimioterapia adyuvante que contenía platino. La clasificación histológica se realizó de acuerdo con los criterios de la Unión Internacional contra el Cáncer (28). El estadio de la enfermedad se clasificó según la Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia (FIGO, 1987). Se realizarán muestreos de ganglios linfáticos pélvicos y paraaórticos, si la enfermedad se limitará dentro del ovario o no tendrá una cápsula rota. Los datos histopatológicos, incluido el tipo histológico y el grado histológico, serán evaluados por un patólogo certificado. También se registrará el diámetro máximo del tumor residual después de la cirugía. Todos los pacientes serán seguidos a intervalos de 3 meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Wen-Fang Cheng, Associated Professor
          • Número de teléfono: 65166 886-2-23123456
          • Correo electrónico: wenfangcheng@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se inscribirán pacientes con carcinoma de ovario que se sometan a histerectomía, ooforectomía bilateral y resección de trompas, omentectomía y apendicectomía y los datos clínicos se obtendrán de nuestro hospital.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: desde el diagnóstico de la enfermedad hasta la muerte
desde el diagnóstico de la enfermedad hasta la muerte

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de marzo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de marzo de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2009

Última verificación

1 de marzo de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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