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난소암에서 조절 T 세포의 역할: 임상적 예후와 조절 T 세포 발현의 관계를 중심으로 (Tregs)

2009년 3월 2일 업데이트: National Taiwan University Hospital

난소암에서 조절 T 세포의 역할: 사이의 관계를 중심으로

암은 우리나라 사망원인 1위이며, 난소암은 부인과 악성종양 분야에서 점차 중요한 질환이 되고 있다. 보건부 통계에 따르면 최근 몇 년 동안 난소암 발병률이 증가했으며 대만의 모든 부인과 악성 종양 중 사망률이 가장 높았습니다. 난소암은 초기 증상이 뚜렷하지 않아 조기진단이 어렵다. 따라서 진단이 확정되면 일반적으로 진행된 단계입니다. 난소암의 예후 매개변수에는 종양 병기, 조직학적 하위 유형 및 등급, 수술 개입 후 잔류 종양 및 화학요법에 대한 반응이 포함됩니다. 그러나 난소암의 가능한 기전은 아직 명확하지 않아 환자의 관리와 예후에 상당한 영향을 미치고 있다.

악성종양은 다요인성 질환으로 여겨지며, 암의 진행과 예후에 대한 면역학적 기전의 영향이 점점 더 중요해지고 있다. 천연 CD25+CD4+ 조절 T 세포는 병리학적 및 생리학적 면역 반응을 능동적으로 억제하여 면역학적 자기 관용 및 면역 항상성의 유지에 기여합니다. 조절 T 세포의 발달과 기능은 전사 인자 forkhead box P3(FOXP3)의 발현에 달려 있습니다. 억제 메커니즘은 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 억제 메커니즘이 무엇이든, 너무 많은 억제는 면역 억제로 이어지고 숙주가 감염과 암에 걸리기 쉽도록 만들 수 있기 때문에 숙주의 이익을 위해 조절 T 세포 매개 억제의 크기를 제어하는 ​​것이 필요합니다.

수술 중 종양 조직, 복수 및 말초 혈액을 채취합니다. 본 연구를 통해 난소암 환자의 림프구, 체액성 면역, 세포매개면역의 변화에 ​​대한 면역학적 프로파일을 정립하고자 한다. 조절 T 세포와 질병의 중증도 및 진행 사이의 동역학적 변화 및 연관성도 평가될 것입니다. 따라서 조절 T 세포의 역할은 난소암 환자에서 정의될 것이다. 우리는 또한 조절 T 세포와 난소암 환자의 임상적 예후를 연관시킬 것입니다. 마지막으로 우리는 암 환자를 위한 효율적인 치료 전략을 찾기 위해 노력할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

행동 양식:

모든 환자는 4-6코스의 보조 백금 함유 화학요법을 받았습니다. 조직학적 등급은 International Union against Cancer 기준(28)에 따랐습니다. 질병의 병기는 국제 산부인과 연맹(FIGO, 1987)에 따라 분류되었다. 질병이 난소 내에 국한되거나 파열된 피막이 없는 경우 골반 및 대동맥 주위 림프절 샘플링이 수행됩니다. 조직학적 유형 및 조직학적 등급을 포함한 조직병리학적 데이터는 인증된 병리학자에 의해 평가됩니다. 수술 후 잔여 종양의 최대 직경도 기록됩니다. 모든 환자는 3개월 간격으로 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 자궁 적출술, 양측 난소 절제술 및 난관 절제술, 대망 절제술 및 충수 절제술을 시행하는 난소 암종 환자를 등록하고 임상 데이터를 우리 병원에서 얻을 것입니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 생존
기간: 질병 진단에서 사망까지
질병 진단에서 사망까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 2일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2009년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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