Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Regulatorisk T-celles rolle i ovariecancer: Fokus på forholdet mellem klinisk prognose og regulatorisk T-celleekspression (Tregs)

2. marts 2009 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Rollen af ​​regulatoriske T-celler i ovariecancer: Fokus på forholdet mellem

Kræft er den førende årsag til dødelighed i vores land, og kræft i æggestokkene bliver gradvist en vigtigere og vigtigere sygdom inden for gynækologiske maligniteter. Ifølge sundhedsministeriets statistikker steg forekomsten af ​​kræft i æggestokkene i de seneste år, og dødeligheden var den højeste blandt alle gynækologiske maligniteter i Taiwan. Tidlig diagnose for kræft i æggestokkene er vanskelig på grund af manglen på tydelige og specifikke initiale symptomer. Derfor er det normalt på fremskredent stadium, når diagnosen er bekræftet. De prognostiske parametre for ovariecancer inkluderer tumorstadium, histologisk subtype og grad, resterende tumor efter kirurgisk indgreb og respons på kemoterapi. Imidlertid er den mulige mekanisme for kræft i æggestokkene stadig ikke klar nu, hvilket har betydelig indflydelse på behandlingen og prognosen for patienterne.

Malignitet betragtes som en multifaktoriel sygdom, og indflydelsen af ​​immunologisk mekanisme på progression og prognose af cancer er mere og mere vigtig. De naturlige CD25+CD4+ regulatoriske T-celler undertrykker aktivt patologisk og fysiologisk immunrespons, hvilket bidrager til opretholdelsen af ​​immunologisk selvtolerance og immunhomeostase. Udviklingen og funktionen af ​​regulatoriske T-celler afhænger af ekspressionen af ​​transkriptionsfaktoren forkhead box P3 (FOXP3). Undertrykkelsesmekanismerne er stadig ikke godt kendte. Uanset undertrykkelsesmekanismerne er det nødvendigt at kontrollere omfanget af regulatorisk T-cellemedieret undertrykkelse til gavn for værten, fordi for meget undertrykkelse kan føre til immunsuppression og gøre værten modtagelig for infektion og cancer.

Vi vil indsamle tumorvæv, ascites og perifert blod under operationen. Gennem denne forskning vil vi opstille de immunologiske profiler i ændringer af lymfocytter, humoral immunitet og cellemedieret immunitet hos ovariecancerpatienter. De kinetiske ændringer og sammenhænge mellem regulatoriske T-celler og sygdommens sværhedsgrad og progression vil også blive evalueret. Derfor ville regulatoriske T-cellers rolle blive defineret hos patienter med ovariecancer. Vi vil også korrelere de regulatoriske T-celler med den kliniske prognose for ovariecancerpatienter. Til sidst vil vi forsøge at finde en effektiv behandlingsstrategi for kræftpatienterne.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Metoder:

Alle patienterne modtog fire til seks forløb med adjuverende platinholdig kemoterapi. Histologisk bedømmelse var i henhold til International Union against Cancer-kriterier (28). Sygdomsstadiet blev klassificeret i henhold til International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO, 1987). Bækken- og paraaorta lymfeknudeprøver vil blive udført, hvis sygdommen vil være begrænset til æggestokken eller vil være uden en sprængt kapsel. De histopatologiske data, herunder histologisk type og histologisk karakter, vil blive evalueret af en certificeret patolog. Den maksimale diameter af den resterende tumor efter operationen vil også blive registreret. Alle patienter vil blive fulgt op med 3 måneders mellemrum.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ovariecarcinom, som gennemgår hysterektomi, bilateral ooforektomi og tubal resektion, omentektomi og blindtarmsoperation vil blive indskrevet, og de kliniske data vil blive indhentet fra vores hospital.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
samlet overlevelse
Tidsramme: fra sygdomsdiagnose til død
fra sygdomsdiagnose til død

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2009

Først opslået (Skøn)

3. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. marts 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2009

Sidst verificeret

1. marts 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Iscenesættelseskirurgi eller debulking-kirurgi

Abonner