Die Rolle regulatorischer T-Zellen bei Eierstockkrebs: Schwerpunkt auf der Beziehung zwischen klinischer Prognose und regulatorischer T-Zell-Expression (Tregs)

Krebs ist die häufigste Todesursache in unserem Land, und Eierstockkrebs wird im Bereich der gynäkologischen Malignome nach und nach zu einer immer wichtigeren Krankheit. Den Statistiken des Gesundheitsministeriums zufolge ist die Häufigkeit von Eierstockkrebs in den letzten Jahren gestiegen und die Sterblichkeitsrate war die höchste unter allen gynäkologischen Malignitäten in Taiwan. Eine frühzeitige Diagnose von Eierstockkrebs ist schwierig, da offensichtliche und spezifische Anfangssymptome fehlen. Daher befindet sich die Diagnose meist erst in einem fortgeschrittenen Stadium. Zu den prognostischen Parametern für Eierstockkrebs gehören das Tumorstadium, der histologische Subtyp und Grad, der Resttumor nach einem chirurgischen Eingriff und das Ansprechen auf eine Chemotherapie. Allerdings ist der mögliche Mechanismus von Eierstockkrebs derzeit noch unklar, was erheblichen Einfluss auf die Behandlung und Prognose der Patientinnen hat.

Malignität gilt als multifaktorielle Erkrankung und der Einfluss immunologischer Mechanismen auf das Fortschreiten und die Prognose von Krebs wird immer wichtiger. Die natürlichen CD25+CD4+ regulatorischen T-Zellen unterdrücken aktiv pathologische und physiologische Immunantworten und tragen so zur Aufrechterhaltung der immunologischen Selbsttoleranz und Immunhomöostase bei. Die Entwicklung und Funktion regulatorischer T-Zellen hängt von der Expression des Transkriptionsfaktors Forkhead Box P3 (FOXP3) ab. Die Mechanismen der Unterdrückung sind noch nicht genau bekannt. Was auch immer die Unterdrückungsmechanismen sind, es ist notwendig, das Ausmaß der durch regulatorische T-Zellen vermittelten Unterdrückung zum Nutzen des Wirts zu kontrollieren, da eine zu starke Unterdrückung zu einer Immunsuppression führen und den Wirt anfällig für Infektionen und Krebs machen könnte.

Während der Operation sammeln wir Tumorgewebe, Aszites und peripheres Blut. Durch diese Forschung werden wir die immunologischen Profile der Veränderungen von Lymphozyten, der humoralen Immunität und der zellvermittelten Immunität bei Patientinnen mit Eierstockkrebs erstellen. Die kinetischen Veränderungen und Zusammenhänge zwischen regulatorischen T-Zellen und der Schwere und dem Fortschreiten der Erkrankung werden ebenfalls bewertet. Daher würde die Rolle regulatorischer T-Zellen bei Patientinnen mit Eierstockkrebs definiert. Wir werden die regulatorischen T-Zellen auch mit der klinischen Prognose von Eierstockkrebspatientinnen korrelieren. Schließlich werden wir versuchen, eine effiziente Therapiestrategie für die Krebspatienten zu finden.