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O papel das células T reguladoras no câncer de ovário: foco na relação entre o prognóstico clínico e a expressão das células T reguladoras (Tregs)

2 de março de 2009 atualizado por: National Taiwan University Hospital

O papel das células T reguladoras no câncer de ovário: foco na relação entre

O câncer é a principal causa de mortalidade em nosso país, e o câncer de ovário torna-se uma doença cada vez mais importante no campo das neoplasias ginecológicas. De acordo com as estatísticas do Departamento de Saúde, a incidência de câncer de ovário aumentou nos últimos anos e a taxa de mortalidade foi a mais alta entre todas as neoplasias ginecológicas em Taiwan. O diagnóstico precoce do câncer de ovário é difícil devido à falta de sintomas iniciais óbvios e específicos. Portanto, geralmente é em estágio avançado que o diagnóstico é confirmado. Os parâmetros prognósticos para câncer de ovário incluem estágio do tumor, subtipo e grau histológico, tumor residual após intervenção cirúrgica e resposta à quimioterapia. No entanto, o possível mecanismo do câncer de ovário ainda não está claro, o que tem influência considerável no manejo e prognóstico das pacientes.

A malignidade é considerada uma doença multifatorial, e a influência do mecanismo imunológico na progressão e prognóstico do câncer é cada vez mais importante. As células T regulatórias CD25+CD4+ naturais suprimem ativamente a resposta imune patológica e fisiológica, contribuindo para a manutenção da autotolerância imunológica e homeostase imunológica. O desenvolvimento e a função das células T regulatórias dependem da expressão do fator de transcrição forkhead box P3 (FOXP3). Os mecanismos de supressão ainda não são bem conhecidos. Quaisquer que sejam os mecanismos de supressão, é necessário controlar a magnitude da supressão mediada por células T regulatórias para o benefício do hospedeiro, porque muita supressão pode levar à imunossupressão e tornar o hospedeiro suscetível a infecções e câncer.

Coletaremos o tecido tumoral, ascite e sangue periférico durante a operação. Através desta pesquisa iremos estabelecer os perfis imunológicos nas alterações de linfócitos, imunidade humoral e imunidade mediada por células em pacientes com câncer de ovário. As mudanças cinéticas e associações entre células T regulatórias e a gravidade e progressão da doença também serão avaliadas. Portanto, o papel das células T reguladoras seria definido nas pacientes com câncer de ovário. Também correlacionaremos as células T reguladoras com o prognóstico clínico de pacientes com câncer de ovário. Por fim, tentaremos encontrar uma estratégia terapêutica eficaz para os doentes oncológicos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Métodos:

Todos os pacientes receberam de quatro a seis ciclos de quimioterapia adjuvante contendo platina. A graduação histológica foi de acordo com os critérios da União Internacional contra o Câncer (28). O estágio da doença foi classificado de acordo com a Federação Internacional de Ginecologia e Obstetrícia (FIGO, 1987). Serão realizadas amostras de linfonodos pélvicos e para-aórticos, se a doença estiver confinada ao ovário ou se não houver uma cápsula rompida. Os dados histopatológicos, incluindo tipo histológico e grau histológico, serão avaliados por um patologista certificado. O diâmetro máximo do tumor residual após a cirurgia também será registrado. Todos os pacientes serão acompanhados em intervalos de 3 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:
          • Wen-Fang Cheng, Associated Professor
          • Número de telefone: 65166 886-2-23123456
          • E-mail: wenfangcheng@yahoo.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com carcinoma de ovário submetidas a histerectomia, ooforectomia bilateral e ressecção tubária, omentectomia e apendicectomia serão incluídas e os dados clínicos serão obtidos em nosso hospital.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
sobrevida global
Prazo: desde o diagnóstico da doença até a morte
desde o diagnóstico da doença até a morte

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

3 de março de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de março de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2009

Última verificação

1 de março de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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