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调节性T细胞在卵巢癌中的作用:关注临床预后与调节性T细胞表达的关系 (Tregs)

2009年3月2日 更新者:National Taiwan University Hospital

调节性 T 细胞在卵巢癌中的作用:关注两者之间的关系

癌症是我国死亡的主要原因,卵巢癌逐渐成为妇科恶性肿瘤中越来越重要的疾病。 据卫生署统计,近年卵巢癌的发病率不断上升,死亡率在台湾所有妇科恶性肿瘤中居首位。 由于缺乏明显和特异性的初始症状,卵巢癌的早期诊断很困难。 因此,确诊时通常已是晚期。 卵巢癌的预后参数包括肿瘤分期、组织学亚型和分级、手术干预后的残余肿瘤和对化疗的反应。 然而,目前卵巢癌发生的可能机制尚不明确,对患者的治疗和预后有相当大的影响。

恶性肿瘤被认为是一种多因素疾病,免疫机制对癌症进展和预后的影响越来越重要。 天然 CD25+CD4+ 调节性 T 细胞积极抑制病理和生理免疫反应,有助于维持免疫自我耐受和免疫稳态。 调节性 T 细胞的发育和功能取决于转录因子叉头盒 P3 (FOXP3) 的表达。 抑制机制仍不为人所知。 无论抑制机制是什么,为了宿主的利益,有必要控制调节性 T 细胞介导的抑制的程度,因为过多的抑制可能导致免疫抑制并使宿主易受感染和癌症。

我们会在手术过程中采集肿瘤组织、腹水和外周血。 通过这项研究,我们将建立卵巢癌患者淋巴细胞、体液免疫和细胞介导免疫变化的免疫学特征。 还将评估调节性 T 细胞与疾病严重程度和进展之间的动力学变化和关联。 因此,调节性 T 细胞的作用将在卵巢癌患者中得到明确。 我们还将调节性 T 细胞与卵巢癌患者的临床预后相关联。 最后,我们将尝试为癌症患者寻找有效的治疗策略。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

方法:

所有患者均接受了四到六个疗程的含铂辅助化疗。组织学分级根据国际抗癌联盟标准 (28)。 疾病阶段根据国际妇产科联合会 (FIGO, 1987) 进行分类。 如果疾病局限于卵巢内或没有破裂的包膜,将进行盆腔和腹主动脉旁淋巴结取样。 组织病理学数据,包括组织学类型和组织学分级,将由经过认证的病理学家进行评估。 还将记录手术后残余肿瘤的最大直径。 所有患者将每 3 个月进行一次随访。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • 招聘中
        • National Taiwan University Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 入组行子宫切除术、双侧卵巢切除术及输卵管切除术、大网膜切除术、阑尾切除术的卵巢癌患者,并从我院获取临床资料。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
总生存期
大体时间:从疾病诊断到死亡
从疾病诊断到死亡

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (预期的)

2009年1月1日

研究完成 (预期的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2009年3月2日

首次发布 (估计)

2009年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年3月2日

最后验证

2009年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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