Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль регуляторных Т-клеток при раке яичников: акцент на связи между клиническим прогнозом и экспрессией регуляторных Т-клеток (Tregs)

2 марта 2009 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Роль регуляторных Т-клеток в раке яичников: внимание на взаимосвязь между

Рак является ведущей причиной смертности в нашей стране, и рак яичников постепенно становится все более важным заболеванием в области гинекологических злокачественных новообразований. Согласно статистике Министерства здравоохранения, заболеваемость раком яичников в последние годы увеличилась, а уровень смертности был самым высоким среди всех гинекологических злокачественных новообразований на Тайване. Ранняя диагностика рака яичников затруднена из-за отсутствия явных и специфических начальных симптомов. Поэтому, как правило, он находится на поздней стадии, когда диагноз подтверждается. Прогностические параметры рака яичников включают стадию опухоли, гистологический подтип и степень, остаточную опухоль после хирургического вмешательства и ответ на химиотерапию. Однако возможный механизм рака яичников до сих пор не ясен, что оказывает значительное влияние на ведение и прогноз пациентов.

Злокачественное новообразование рассматривается как многофакторное заболевание, и все большее значение приобретает влияние иммунологического механизма на прогрессирование и прогноз рака. Естественные CD25+CD4+ регуляторные Т-клетки активно подавляют патологический и физиологический иммунный ответ, способствуя поддержанию иммунологической самотолерантности и иммунного гомеостаза. Развитие и функция регуляторных Т-клеток зависят от экспрессии фактора транскрипции forkhead box P3 (FOXP3). Механизмы подавления до сих пор недостаточно известны. Какими бы ни были механизмы подавления, необходимо контролировать степень подавления, опосредованного регуляторными Т-клетками, в интересах хозяина, потому что слишком сильное подавление может привести к иммуносупрессии и сделать хозяина восприимчивым к инфекции и раку.

Во время операции мы соберем опухолевую ткань, асцит и периферическую кровь. Благодаря этому исследованию мы установим иммунологические профили изменений лимфоцитов, гуморального иммунитета и клеточного иммунитета у больных раком яичников. Также будут оцениваться кинетические изменения и ассоциации между регуляторными Т-клетками и тяжестью и прогрессированием заболевания. Следовательно, роль регуляторных Т-клеток будет определена у больных раком яичников. Мы также сопоставим регуляторные Т-клетки с клиническим прогнозом больных раком яичников. Наконец, мы попытаемся найти эффективную терапевтическую стратегию для больных раком.

Обзор исследования

Подробное описание

Методы:

Все пациенты получили от четырех до шести курсов адъювантной платиносодержащей химиотерапии. Гистологическая классификация соответствовала критериям Международного союза борьбы против рака (28). Стадию заболевания классифицировали по Международной федерации гинекологии и акушерства (FIGO, 1987). Заборы тазовых и парааортальных лимфатических узлов будут выполняться, если заболевание будет ограничено яичником или будет без разрыва капсулы. Гистопатологические данные, включая гистологический тип и гистологическую степень, будут оцениваться сертифицированным патологоанатомом. Также регистрируется максимальный диаметр остаточной опухоли после операции. Все пациенты будут наблюдаться с интервалом в 3 месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Wen-Fang Cheng, Associated Professor
          • Номер телефона: 65166 886-2-23123456
          • Электронная почта: wenfangcheng@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с карциномой яичников, перенесшие гистерэктомию, двустороннюю овариэктомию и резекцию маточных труб, оментэктомию и аппендэктомию, будут зарегистрированы, и клинические данные будут получены в нашей больнице.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: от диагноза болезни до смерти
от диагноза болезни до смерти

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2009 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 марта 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2009 г.

Последняя проверка

1 марта 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться