- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00854282
Rollen til regulatoriske T-celler i eggstokkreft: Fokus på forholdet mellom klinisk prognose og regulatorisk T-celleuttrykk (Tregs)
Rollen til regulatoriske T-celler i eggstokkreft: Fokus på forholdet mellom
Kreft er den ledende dødelighetsårsaken i vårt land, og eggstokkreft blir gradvis en viktigere og viktigere sykdom innen gynekologiske maligniteter. I følge statistikken til helsedepartementet har forekomsten av eggstokkreft økt de siste årene, og dødeligheten var den høyeste blant alle gynekologiske maligniteter i Taiwan. Tidlig diagnose for eggstokkreft er vanskelig på grunn av mangelen på åpenbare og spesifikke initiale symptomer. Derfor er det vanligvis på avansert stadium når diagnosen er bekreftet. De prognostiske parametrene for eggstokkreft inkluderer tumorstadium, histologisk subtype og grad, gjenværende tumor etter kirurgisk inngrep og respons på kjemoterapi. Imidlertid er den mulige mekanismen for eggstokkreft fortsatt ikke klar nå, noe som har betydelig innflytelse på behandlingen og prognosen til pasientene.
Malignitet betraktes som en multifaktoriell sykdom, og påvirkningen av immunologisk mekanisme på progresjon og prognose av kreft er mer og mer viktig. De naturlige CD25+CD4+ regulatoriske T-cellene undertrykker aktivt patologisk og fysiologisk immunrespons, og bidrar til å opprettholde immunologisk selvtoleranse og immunhomeostase. Utviklingen og funksjonen til regulatoriske T-celler avhenger av uttrykket av transkripsjonsfaktorgaffelboksen P3 (FOXP3). Mekanismene for undertrykkelse er fortsatt ikke godt kjent. Uansett hva mekanismene for undertrykkelse er, er det nødvendig å kontrollere omfanget av regulatorisk T-celle-mediert undertrykkelse til fordel for verten fordi for mye undertrykkelse kan føre til immunsuppresjon og gjøre verten mottakelig for infeksjon og kreft.
Vi vil samle opp svulstvevet, ascites og perifert blod under operasjonen. Gjennom denne forskningen vil vi sette opp immunologiske profiler i forandringer av lymfocytter, humoral immunitet og cellemediert immunitet hos pasienter med eggstokkreft. De kinetiske endringene og assosiasjonene mellom regulatoriske T-celler og alvorlighetsgraden og progresjonen av sykdommen vil også bli evaluert. Derfor vil rollen til regulatoriske T-celler bli definert hos pasienter med eggstokkreft. Vi vil også korrelere de regulatoriske T-cellene med den kliniske prognosen til eggstokkreftpasienter. Til slutt vil vi forsøke å finne en effektiv terapeutisk strategi for kreftpasientene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Metoder:
Alle pasientene fikk fire til seks kurer med adjuvant platinaholdig kjemoterapi. Histologisk gradering var i henhold til International Union against Cancer-kriterier (28). Sykdomsstadiet ble klassifisert i henhold til International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO, 1987). Bekken- og paraaorta lymfeknuteprøver vil bli utført hvis sykdommen vil være begrenset til eggstokken eller vil være uten en sprukket kapsel. De histopatologiske dataene, inkludert histologisk type og histologisk karakter, vil bli evaluert av en sertifisert patolog. Den maksimale diameteren til den gjenværende svulsten etter operasjonen vil også bli registrert. Alle pasienter vil bli fulgt opp med 3 måneders mellomrom.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Wen-Fang Cheng, Associated Professor
- Telefonnummer: 65166 886-2-23123456
- E-post: wenfangcheng@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med ovariekarsinom som gjennomgår hysterektomi, bilateral ooforektomi og tubal reseksjon, omentektomi og appendektomi vil bli registrert og de kliniske dataene vil bli innhentet fra vårt sykehus.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
total overlevelse
Tidsramme: fra sykdomsdiagnose til død
|
fra sykdomsdiagnose til død
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Gonadal lidelser
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Neoplasmer i eggstokkene
- Karsinom, ovarieepitel
Andre studie-ID-numre
- 200812139R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .