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私にはできます: 家族医療チームにおける集団ベースのリハビリテーション

2010年6月17日 更新者:Hamilton Health Sciences Corporation
心臓病、糖尿病、関節炎などの長期にわたる疾患を抱えている人は、活動的な状態を維持し、自分にとって重要な活動に参加することが困難になります。 身体機能に焦点を当て、患者が自分の状態を管理できるように支援するケアモデルが、患者がより長く活動的で健康を保つのに役立つことを示唆する研究がいくつかあります。 このプロジェクトでは、研究者らは、患者グループに提供される理学療法と作業療法、および医療チームの他のメンバーに提供されるリハビリテーションに関する情報が、慢性疾患を持つ人々の身体能力の維持に役立つかどうかをテストしています。

調査の概要

詳細な説明

少なくとも 1 つの慢性疾患を持つ 44 歳以上の参加者 (n=60) は、身体機能を対象とした集団ベースのリハビリテーションに焦点を当てたプログラムを家族保健チームに統合する前後研究に参加します。 このプログラムは理学療法士と作業療法士によって提供され、包括的な機能評価と個別の自己管理ケア計画で構成されます。リハビリテーションに基づいた慢性疾患自己管理プログラム。身体機能のオンライン自己モニタリング。 プロセスと結果の測定は、ベースラインと 4 か月の追跡調査で実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

124

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8W 3J6
        • McMaster Family Health Team (Stonechurch Family Health Centre and McMaster Family Practice)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

44年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 44歳以上
  • 1つ以上の慢性疾患
  • 過去1年間に医師の診察を3回受けた
  • 電子メールへのアクセスまたはアクセスの意思

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
リハビリテーション自己管理グループ、身体機能のオンライン自己モニタリング、および組織的能力構築。
グループでの自己管理クラス
グループでの自己管理クラス
プライマリヘルスケアチームのメンバーとのワークショップと症例レビュー
介入なし:大文字と小文字が一致するコントロール
プライマリヘルスケアにおける通常のケア。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体機能インベントリ (PFI)
時間枠:4ヶ月
PFI は、高齢者の身体機能を評価するために使用されます。 これには、日常生活活動、日常生活の手段的活動、移動性、中程度の活動の 4 つの下位尺度からなる 21 のタスクが含まれています。 一連の質問は、その人がタスクを完了する際に困難を経験しているかどうか、経験している難易度のレベル、およびタスクの実行方法や頻度の変更を判断するために使用されます。 PFI は、臨床的に評価されないことが多い機能低下の自然史における段階に敏感です。 スコアの範囲: 0 (最高の難易度)。 100 (最低難易度)。
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
自己評価による健康状態
時間枠:4ヶ月
4ヶ月
ヘルスケアの活用
時間枠:4ヶ月
4ヶ月
慢性疾患の自己効力感スケール
時間枠:4ヶ月
4ヶ月
身体活動の迅速な評価
時間枠:4ヶ月
4ヶ月
握力
時間枠:4ヶ月
4ヶ月
2分間の歩行テスト
時間枠:4ヶ月
4ヶ月
慢性疾患ケアの患者評価
時間枠:4ヶ月
4ヶ月
プライマリケアのリソースとサポート
時間枠:4ヶ月
4ヶ月
バランス画面
時間枠:4ヶ月
4ヶ月
8 フィート歩行テスト
時間枠:4ヶ月
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Julie Richardson, PhD、McMaster University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年5月1日

一次修了 (実際)

2009年3月1日

研究の完了 (実際)

2009年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年3月10日

最初の投稿 (見積もり)

2009年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年6月17日

最終確認日

2009年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 08-177
  • 2007-ORRAN-IIA-568

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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