Eu Sou Capaz: Reabilitação de Base Populacional em uma Equipe de Saúde da Família
17 de junho de 2010 atualizado por: Hamilton Health Sciences Corporation
As pessoas que têm doenças crônicas, como doenças cardíacas, diabetes, artrite, etc., enfrentam desafios para se manterem ativas e capazes de participar de atividades que são importantes para elas.
Há algumas pesquisas que sugerem que um modelo de atendimento que se concentra no funcionamento físico e ajuda os pacientes a gerenciar suas próprias condições os ajudará a permanecer ativos e saudáveis por mais tempo.
Neste projeto, os pesquisadores estão testando se fisioterapia e terapia ocupacional oferecidas a grupos de pacientes e informações sobre reabilitação oferecidas a outros membros da equipe de saúde podem ajudar pessoas com doenças crônicas a manter suas habilidades físicas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Participantes com mais de 44 anos, com pelo menos uma doença crônica (n = 60) participarão de um estudo antes e depois integrando um programa de base populacional focado na reabilitação visando a função física em uma Equipe de Saúde da Família.
O programa, ministrado por um Fisioterapeuta e Terapeuta Ocupacional, consistirá em avaliações funcionais abrangentes e planos de cuidados de autogerenciamento individualizados; um programa de autogerenciamento de doenças crônicas com base na reabilitação; e automonitoramento on-line da função física.
As medidas de processo e resultado serão administradas na linha de base e 4 meses de acompanhamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
124
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8W 3J6
- McMaster Family Health Team (Stonechurch Family Health Centre and McMaster Family Practice)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
44 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 44 anos ou mais
- 1 ou mais condições crônicas
- 3 visitas ao médico no último ano
- acesso ou vontade de acessar e-mail
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Intervenção
Grupo de autogerenciamento de reabilitação, automonitoramento on-line da função física e capacitação organizacional.
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aulas de autogestão em grupo
aulas de autogestão em grupo
oficinas e análises de casos com membros da equipe de atenção primária à saúde
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Sem intervenção: Controles correspondentes ao caso
Cuidados habituais na atenção primária à saúde.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inventário de Funcionamento Físico (PFI)
Prazo: 4 meses
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O PFI é usado para avaliar o funcionamento físico em adultos mais velhos.
Contém 21 tarefas de 4 subescalas: atividades de vida diária, atividades instrumentais de vida diária, mobilidade, atividades moderadas.
Uma série de perguntas é usada para determinar se a pessoa sente dificuldade em concluir uma tarefa, o nível de dificuldade que ela experimenta e quaisquer mudanças no método e/ou frequência de desempenho da tarefa.
O PFI é sensível a etapas na história natural do declínio funcional que muitas vezes não são avaliadas clinicamente.
Faixa de pontuações: 0 (maior dificuldade); 100 (menor dificuldade).
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4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Saúde autoavaliada
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Utilização de cuidados de saúde
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Escala de autoeficácia para doenças crônicas
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Avaliação Rápida da Atividade Física
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Força de Aderência
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Teste de Caminhada de Dois Minutos
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Avaliação do paciente em cuidados com doenças crônicas
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Recursos e suportes de cuidados primários
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Tela de Saldo
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Teste de Caminhada de Oito Pés
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Julie Richardson, PhD, McMaster University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de março de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
11 de março de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de junho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2010
Última verificação
1 de setembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 08-177
- 2007-ORRAN-IIA-568
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