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Je suis capable : Réadaptation axée sur la population dans une équipe de santé familiale

17 juin 2010 mis à jour par: Hamilton Health Sciences Corporation
Les personnes atteintes de maladies chroniques telles que les maladies cardiaques, le diabète, l'arthrite, etc. ont de la difficulté à rester actives et à pouvoir participer à des activités qui sont importantes pour elles. Certaines recherches suggèrent qu'un modèle de soins axé sur le fonctionnement physique et aidant les patients à gérer leurs propres conditions les aidera à rester actifs et en bonne santé plus longtemps. Dans ce projet, les chercheurs testent si la physiothérapie et l'ergothérapie offertes à des groupes de patients et l'information sur la réadaptation offerte aux autres membres de l'équipe soignante peuvent aider les personnes atteintes de maladies chroniques à maintenir leurs capacités physiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants âgés de plus de 44 ans, atteints d'au moins une maladie chronique (n = 60) participeront à une étude avant-après intégrant un programme axé sur la réadaptation axé sur la population et ciblant la fonction physique dans une équipe de santé familiale. Le programme, offert par un physiothérapeute et un ergothérapeute, comprendra des évaluations fonctionnelles complètes et des plans de soins d'autogestion individualisés; un programme d'autogestion des maladies chroniques basé sur la réadaptation; et l'auto-surveillance en ligne de la fonction physique. Les mesures du processus et des résultats seront administrées au départ et après 4 mois de suivi.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

124

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8W 3J6
        • McMaster Family Health Team (Stonechurch Family Health Centre and McMaster Family Practice)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

44 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 44 ans et plus
  • 1 ou plusieurs maladies chroniques
  • 3 visites chez le médecin au cours de la dernière année
  • accès ou volonté d'accéder au courrier électronique

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Groupe d'autogestion de la réadaptation, autosurveillance en ligne de la fonction physique et renforcement des capacités organisationnelles.
Comportemental: Physiothérapie
cours collectifs d'autogestion
Comportemental: Ergothérapie
cours collectifs d'autogestion
Comportemental: Renforcement des capacités
ateliers et examens de cas avec les membres de l'équipe de soins de santé primaires
Aucune intervention: Contrôles correspondant à la casse
Soins habituels dans les soins de santé primaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de fonctionnement physique (PFI)
Délai: 4 mois
Le PFI est utilisé pour évaluer le fonctionnement physique des personnes âgées. Elle contient 21 tâches réparties en 4 sous-échelles : activités de la vie quotidienne, activités instrumentales de la vie quotidienne, mobilité, activités modérées. Une série de questions est utilisée pour déterminer si la personne éprouve des difficultés à accomplir une tâche, le niveau de difficulté qu'elle éprouve et tout changement dans la méthode et/ou la fréquence d'exécution des tâches. Le PFI est sensible aux étapes de l'histoire naturelle du déclin fonctionnel qui ne sont souvent pas évaluées cliniquement. Gamme de scores : 0 (le plus difficile) ; 100 (moins difficile).
4 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Santé auto-évaluée
Délai: 4 mois
4 mois
Utilisation des soins de santé
Délai: 4 mois
4 mois
Échelle d'auto-efficacité pour les maladies chroniques
Délai: 4 mois
4 mois
Évaluation rapide de l'activité physique
Délai: 4 mois
4 mois
Force de préhension
Délai: 4 mois
4 mois
Test de marche de deux minutes
Délai: 4 mois
4 mois
Évaluation des soins des maladies chroniques par les patients
Délai: 4 mois
4 mois
Ressources et soutiens en soins primaires
Délai: 4 mois
4 mois
Écran d'équilibre
Délai: 4 mois
4 mois
Test de marche de huit pieds
Délai: 4 mois
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hamilton Health Sciences Corporation

Collaborateurs

Ontario Neurotrauma Foundation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Julie Richardson, PhD, McMaster University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2009

Première publication (Estimation)

11 mars 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 juin 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2010

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08-177
  • 2007-ORRAN-IIA-568

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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