Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pystyn: väestöperusteinen kuntoutus perheterveystiimiin

torstai 17. kesäkuuta 2010 päivittänyt: Hamilton Health Sciences Corporation
Ihmiset, joilla on pitkäaikainen sairaus, kuten sydänsairaus, diabetes, niveltulehdus jne., kohtaavat haasteita pysyä aktiivisena ja pystyä osallistumaan heille tärkeisiin toimintoihin. Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että hoitomalli, joka keskittyy fyysiseen toimintaan ja auttaa potilaita hallitsemaan omia sairauksiaan, auttaa heitä pysymään aktiivisina ja terveinä pidempään. Tässä hankkeessa tutkijat testaavat voiko potilasryhmille tarjottava fysio- ja toimintaterapia sekä muille terveydenhuoltotiimin jäsenille tarjottava kuntoutustieto auttaa kroonisista sairauksista kärsiviä fyysisiä kykyjään ylläpitämään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yli 44-vuotiaat osallistujat, joilla on vähintään yksi krooninen sairaus (n=60), osallistuvat ennen ja jälkeen -tutkimukseen, jossa integroidaan väestöpohjainen, kuntoutuspainotteinen fyysiseen toimintaan keskittyvä ohjelma perheen terveystiimiin. Fysioterapeutin ja toimintaterapeutin toteuttama ohjelma koostuu kokonaisvaltaisista toiminnallisista arvioinneista ja yksilöllisistä itsehallinnollisista hoitosuunnitelmista; kuntoutuspohjainen kroonisten sairauksien itsehoitoohjelma; ja fyysisen toiminnan online-itsevalvonta. Prosessi- ja tulosmittaukset annetaan lähtötilanteessa ja 4 kuukauden seurannassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

124

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8W 3J6
        • McMaster Family Health Team (Stonechurch Family Health Centre and McMaster Family Practice)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

44 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 44 vuotta ja vanhemmat
  • 1 tai useampi krooninen sairaus
  • 3 lääkärikäyntiä viimeisen vuoden aikana
  • sähköpostin käyttöoikeus tai halukkuus käyttää sitä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kuntoutuksen itsejohtamisryhmä, fyysisen toiminnan online-itseseuranta ja organisaatiokapasiteetin kehittäminen.
Käyttäytyminen: Fysioterapia
ryhmä itsejohtamistunnit
Käyttäytyminen: Toimintaterapia
ryhmä itsejohtamistunnit
Käyttäytyminen: Kapasiteetin kehittäminen
työpajoja ja tapausarvioita perusterveydenhuollon tiimin jäsenten kanssa
Ei väliintuloa: Tapauksen mukaiset säätimet
Perusterveydenhuollon tavanomainen hoito.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Physical Functioning Inventory (PFI)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
PFI:tä käytetään iäkkäiden aikuisten fyysisen toiminnan arvioimiseen. Se sisältää 21 tehtävää 4 ala-asteikosta: päivittäisen elämän aktiviteetit, arjen instrumentaaliset toiminnot, liikkuvuus, kohtalainen toiminta. Kysymysten sarjaa käytetään määrittämään, onko henkilöllä vaikeuksia tehtävän suorittamisessa, hänen kokemansa vaikeustaso ja mahdolliset muutokset tehtävän suorittamismenetelmään ja/tai -tiheyteen. PFI on herkkä toiminnallisen heikentymisen luontaisen historian vaiheille, joita ei usein arvioida kliinisesti. Pistemäärä: 0 (vaikein); 100 (vähiten vaikeusaste).
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Itse arvioitu terveys
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Omatehokkuus kroonisten sairauksien asteikko
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Fyysisen aktiivisuuden nopea arviointi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Puristusvoima
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Kahden minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Potilasarvio kroonisten sairauksien hoidosta
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Perusterveydenhuollon resurssit ja tuki
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Tasapainonäyttö
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Kahdeksan jalan kävelytesti
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hamilton Health Sciences Corporation

Yhteistyökumppanit

Ontario Neurotrauma Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Julie Richardson, PhD, McMaster University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. kesäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. kesäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08-177
  • 2007-ORRAN-IIA-568

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa