Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ik ben in staat: Rehabilitatie op basis van de bevolking in een gezinsgezondheidsteam

17 juni 2010 bijgewerkt door: Hamilton Health Sciences Corporation
Mensen met langdurige aandoeningen zoals hartaandoeningen, diabetes, artritis enz. worden geconfronteerd met uitdagingen om actief te blijven en deel te kunnen nemen aan activiteiten die voor hen belangrijk zijn. Er is enig onderzoek dat suggereert dat een zorgmodel dat zich richt op fysiek functioneren en patiënten helpt om hun eigen aandoeningen te beheersen, hen zal helpen om langer actief en gezond te blijven. In dit project testen de onderzoekers of fysiotherapie en ergotherapie die worden aangeboden aan groepen patiënten en informatie over revalidatie die wordt aangeboden aan andere leden van het zorgteam, mensen met chronische aandoeningen kunnen helpen hun fysieke capaciteiten op peil te houden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers ouder dan 44 jaar met ten minste één chronische ziekte (n=60) zullen deelnemen aan een voor-en-na-onderzoek waarbij een op de bevolking gebaseerd, op revalidatie gericht programma gericht op fysiek functioneren wordt geïntegreerd in een gezinsgezondheidsteam. Het programma, gegeven door een fysiotherapeut en ergotherapeut, zal bestaan ​​uit uitgebreide functionele beoordelingen en geïndividualiseerde zorgplannen voor zelfmanagement; een op revalidatie gebaseerd zelfmanagementprogramma voor chronische ziekten; en online zelfcontrole van de fysieke functie. Proces- en resultaatmetingen zullen worden afgenomen bij baseline en 4 maanden follow-up.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

124

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8W 3J6
        • McMaster Family Health Team (Stonechurch Family Health Centre and McMaster Family Practice)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

44 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 44 jaar en ouder
  • 1 of meer chronische aandoeningen
  • 3 bezoeken aan huisarts in het afgelopen jaar
  • toegang tot of bereidheid tot toegang tot e-mail

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Revalidatie zelfmanagementgroep, online zelfmonitoring van fysieke functie en organisatorische capaciteitsopbouw.
Gedragsmatig: Fysiotherapie
groepslessen zelfmanagement
Gedragsmatig: Ergotherapie
groepslessen zelfmanagement
Gedragsmatig: Capaciteit opbouwen
workshops en case reviews met leden van het eerstelijnsgezondheidszorgteam
Geen tussenkomst: Case-matched controles
Gebruikelijke zorg in de eerstelijnsgezondheidszorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysiek functionerende inventaris (PFI)
Tijdsspanne: 4 maanden
De PFI wordt gebruikt om het fysiek functioneren van ouderen te beoordelen. Het bevat 21 taken uit 4 subschalen: activiteiten van het dagelijks leven, instrumentele activiteiten van het dagelijks leven, mobiliteit, matige activiteiten. Een reeks vragen wordt gebruikt om te bepalen of de persoon moeite heeft met het voltooien van een taak, de moeilijkheidsgraad die hij ervaart en eventuele veranderingen in de methode en/of frequentie van taakuitvoering. De PFI is gevoelig voor stappen in de natuurlijke geschiedenis van functionele achteruitgang die vaak niet klinisch worden beoordeeld. Bereik van scores: 0 (meest moeilijkheidsgraad); 100 (minste moeilijkheidsgraad).
4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zelf beoordeelde gezondheid
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
Gebruik van de gezondheidszorg
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
Zelfeffectiviteit voor chronische ziekteschaal
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
Snelle beoordeling van fysieke activiteit
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
Grijpkracht
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
Twee minuten looptest
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
Patiëntbeoordeling van chronische ziektezorg
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
Middelen en ondersteuningen voor eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
Saldo scherm
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
Looptest van acht voet
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Medewerkers

Ontario Neurotrauma Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Julie Richardson, PhD, McMaster University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

11 maart 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 juni 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2010

Laatst geverifieerd

1 september 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 08-177
  • 2007-ORRAN-IIA-568

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fysiotherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Italy

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren