- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00859638
Ich bin in der Lage: Bevölkerungsbasierte Rehabilitation in einem Familiengesundheitsteam
17. Juni 2010 aktualisiert von: Hamilton Health Sciences Corporation
Menschen mit Langzeiterkrankungen wie Herzerkrankungen, Diabetes, Arthritis usw. stehen vor der Herausforderung, aktiv zu bleiben und an Aktivitäten teilzunehmen, die ihnen wichtig sind.
Es gibt einige Untersuchungen, die darauf hindeuten, dass ein Pflegemodell, das sich auf die körperliche Funktionsfähigkeit konzentriert und den Patienten dabei hilft, mit ihren eigenen Beschwerden umzugehen, ihnen dabei hilft, länger aktiv und gesund zu bleiben.
In diesem Projekt testen die Forscher, ob Physiotherapie und Ergotherapie, die Patientengruppen angeboten werden, sowie Informationen über Rehabilitation, die anderen Mitgliedern des Gesundheitsteams angeboten werden, Menschen mit chronischen Erkrankungen helfen können, ihre körperlichen Fähigkeiten zu erhalten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Teilnehmer, die älter als 44 Jahre sind und an mindestens einer chronischen Krankheit leiden (n=60), nehmen an einer Vorher-Nachher-Studie teil, bei der ein bevölkerungsbasiertes, auf die körperliche Funktion ausgerichtetes Rehabilitationsprogramm in ein Familiengesundheitsteam integriert wird.
Das von einem Physiotherapeuten und Ergotherapeuten durchgeführte Programm besteht aus umfassenden Funktionsbeurteilungen und individuellen Pflegeplänen zur Selbstverwaltung. ein auf Rehabilitation basierendes Selbstmanagementprogramm für chronische Krankheiten; und Online-Selbstüberwachung der körperlichen Funktion.
Prozess- und Ergebnismessungen werden zu Studienbeginn und nach 4 Monaten durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
124
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8W 3J6
- McMaster Family Health Team (Stonechurch Family Health Centre and McMaster Family Practice)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
44 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 44 Jahre und älter
- 1 oder mehrere chronische Erkrankungen
- 3 Arztbesuche im letzten Jahr
- Zugang oder Bereitschaft zum Zugriff auf E-Mails
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interventionsgruppe
Rehabilitations-Selbstmanagementgruppe, Online-Selbstüberwachung der körperlichen Funktion und Aufbau organisatorischer Kapazitäten.
|
Gruppen-Selbstmanagementkurse
Gruppen-Selbstmanagementkurse
Workshops und Fallbesprechungen mit Mitgliedern des primären Gesundheitsversorgungsteams
|
|
Kein Eingriff: Fallangepasste Kontrollen
Übliche Pflege in der primären Gesundheitsversorgung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Physisches Funktionsinventar (PFI)
Zeitfenster: 4 Monate
|
Der PFI wird zur Beurteilung der körperlichen Funktionsfähigkeit älterer Erwachsener verwendet.
Es enthält 21 Aufgaben aus 4 Subskalen: Aktivitäten des täglichen Lebens, instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens, Mobilität, moderate Aktivitäten.
Anhand einer Reihe von Fragen wird ermittelt, ob die Person Schwierigkeiten bei der Erledigung einer Aufgabe hat, welchen Schwierigkeitsgrad sie empfindet und ob Änderungen an der Methode und/oder Häufigkeit der Aufgabenerfüllung vorgenommen wurden.
Das PFI reagiert empfindlich auf Schritte im natürlichen Verlauf des Funktionsabfalls, die oft nicht klinisch beurteilt werden.
Bewertungsbereich: 0 (höchster Schwierigkeitsgrad); 100 (geringster Schwierigkeitsgrad).
|
4 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Selbstbewertete Gesundheit
Zeitfenster: 4 Monate
|
4 Monate
|
|
Inanspruchnahme des Gesundheitswesens
Zeitfenster: 4 Monate
|
4 Monate
|
|
Selbstwirksamkeitsskala für chronische Krankheiten
Zeitfenster: 4 Monate
|
4 Monate
|
|
Schnelle Beurteilung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 4 Monate
|
4 Monate
|
|
Griffstärke
Zeitfenster: 4 Monate
|
4 Monate
|
|
Zwei-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 4 Monate
|
4 Monate
|
|
Patientenbeurteilung der Versorgung chronischer Krankheiten
Zeitfenster: 4 Monate
|
4 Monate
|
|
Ressourcen und Unterstützung für die Grundversorgung
Zeitfenster: 4 Monate
|
4 Monate
|
|
Balance-Bildschirm
Zeitfenster: 4 Monate
|
4 Monate
|
|
Acht-Fuß-Gehtest
Zeitfenster: 4 Monate
|
4 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Julie Richardson, PhD, McMaster University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. März 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. März 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. März 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. Juni 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2010
Zuletzt verifiziert
1. September 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 08-177
- 2007-ORRAN-IIA-568
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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