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Ich bin in der Lage: Bevölkerungsbasierte Rehabilitation in einem Familiengesundheitsteam

17. Juni 2010 aktualisiert von: Hamilton Health Sciences Corporation
Menschen mit Langzeiterkrankungen wie Herzerkrankungen, Diabetes, Arthritis usw. stehen vor der Herausforderung, aktiv zu bleiben und an Aktivitäten teilzunehmen, die ihnen wichtig sind. Es gibt einige Untersuchungen, die darauf hindeuten, dass ein Pflegemodell, das sich auf die körperliche Funktionsfähigkeit konzentriert und den Patienten dabei hilft, mit ihren eigenen Beschwerden umzugehen, ihnen dabei hilft, länger aktiv und gesund zu bleiben. In diesem Projekt testen die Forscher, ob Physiotherapie und Ergotherapie, die Patientengruppen angeboten werden, sowie Informationen über Rehabilitation, die anderen Mitgliedern des Gesundheitsteams angeboten werden, Menschen mit chronischen Erkrankungen helfen können, ihre körperlichen Fähigkeiten zu erhalten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Teilnehmer, die älter als 44 Jahre sind und an mindestens einer chronischen Krankheit leiden (n=60), nehmen an einer Vorher-Nachher-Studie teil, bei der ein bevölkerungsbasiertes, auf die körperliche Funktion ausgerichtetes Rehabilitationsprogramm in ein Familiengesundheitsteam integriert wird. Das von einem Physiotherapeuten und Ergotherapeuten durchgeführte Programm besteht aus umfassenden Funktionsbeurteilungen und individuellen Pflegeplänen zur Selbstverwaltung. ein auf Rehabilitation basierendes Selbstmanagementprogramm für chronische Krankheiten; und Online-Selbstüberwachung der körperlichen Funktion. Prozess- und Ergebnismessungen werden zu Studienbeginn und nach 4 Monaten durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

124

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8W 3J6
        • McMaster Family Health Team (Stonechurch Family Health Centre and McMaster Family Practice)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

44 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 44 Jahre und älter
  • 1 oder mehrere chronische Erkrankungen
  • 3 Arztbesuche im letzten Jahr
  • Zugang oder Bereitschaft zum Zugriff auf E-Mails

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Rehabilitations-Selbstmanagementgruppe, Online-Selbstüberwachung der körperlichen Funktion und Aufbau organisatorischer Kapazitäten.
Gruppen-Selbstmanagementkurse
Gruppen-Selbstmanagementkurse
Workshops und Fallbesprechungen mit Mitgliedern des primären Gesundheitsversorgungsteams
Kein Eingriff: Fallangepasste Kontrollen
Übliche Pflege in der primären Gesundheitsversorgung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physisches Funktionsinventar (PFI)
Zeitfenster: 4 Monate
Der PFI wird zur Beurteilung der körperlichen Funktionsfähigkeit älterer Erwachsener verwendet. Es enthält 21 Aufgaben aus 4 Subskalen: Aktivitäten des täglichen Lebens, instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens, Mobilität, moderate Aktivitäten. Anhand einer Reihe von Fragen wird ermittelt, ob die Person Schwierigkeiten bei der Erledigung einer Aufgabe hat, welchen Schwierigkeitsgrad sie empfindet und ob Änderungen an der Methode und/oder Häufigkeit der Aufgabenerfüllung vorgenommen wurden. Das PFI reagiert empfindlich auf Schritte im natürlichen Verlauf des Funktionsabfalls, die oft nicht klinisch beurteilt werden. Bewertungsbereich: 0 (höchster Schwierigkeitsgrad); 100 (geringster Schwierigkeitsgrad).
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Selbstbewertete Gesundheit
Zeitfenster: 4 Monate
4 Monate
Inanspruchnahme des Gesundheitswesens
Zeitfenster: 4 Monate
4 Monate
Selbstwirksamkeitsskala für chronische Krankheiten
Zeitfenster: 4 Monate
4 Monate
Schnelle Beurteilung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 4 Monate
4 Monate
Griffstärke
Zeitfenster: 4 Monate
4 Monate
Zwei-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 4 Monate
4 Monate
Patientenbeurteilung der Versorgung chronischer Krankheiten
Zeitfenster: 4 Monate
4 Monate
Ressourcen und Unterstützung für die Grundversorgung
Zeitfenster: 4 Monate
4 Monate
Balance-Bildschirm
Zeitfenster: 4 Monate
4 Monate
Acht-Fuß-Gehtest
Zeitfenster: 4 Monate
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Julie Richardson, PhD, McMaster University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

1. September 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08-177
  • 2007-ORRAN-IIA-568

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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