- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00859638
Я способен: популяционная реабилитация в команде семейного здравоохранения
17 июня 2010 г. обновлено: Hamilton Health Sciences Corporation
Люди с хроническими заболеваниями, такими как болезни сердца, диабет, артрит и т. д., сталкиваются с трудностями в сохранении активности и способности участвовать в важных для них мероприятиях.
Есть некоторые исследования, которые показывают, что модель ухода, которая фокусируется на физическом функционировании и помогает пациентам справляться со своими собственными состояниями, поможет им дольше оставаться активными и здоровыми.
В рамках этого проекта исследователи проверяют, могут ли физиотерапия и трудотерапия, предлагаемые группам пациентов, и информация о реабилитации, предлагаемая другим членам медицинской бригады, помочь людям с хроническими заболеваниями сохранить свои физические способности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники старше 44 лет, по крайней мере, с одним хроническим заболеванием (n = 60) примут участие в исследовании «до и после», в рамках которого популяционная программа, ориентированная на реабилитацию, ориентированная на физическую функцию, будет интегрирована в команду семейного здравоохранения.
Программа, проводимая физиотерапевтом и специалистом по трудотерапии, будет состоять из всесторонних функциональных оценок и индивидуальных планов самопомощи; реабилитационная программа самоконтроля при хронических заболеваниях; и он-лайн самоконтроль физической функции.
Показатели процесса и результатов будут применяться на исходном уровне и через 4 месяца последующего наблюдения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
124
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8W 3J6
- McMaster Family Health Team (Stonechurch Family Health Centre and McMaster Family Practice)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
44 года и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 44 года и старше
- 1 или более хронических заболеваний
- 3 визита к врачу за последний год
- доступ или желание получить доступ к электронной почте
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Реабилитационная группа самоконтроля, самоконтроль физической функции в режиме онлайн и наращивание организационного потенциала.
|
групповые занятия по самоконтролю
групповые занятия по самоконтролю
семинары и обзоры случаев с членами группы первичной медико-санитарной помощи
|
|
Без вмешательства: Элементы управления, соответствующие регистру
Обычная помощь в первичной медико-санитарной помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инвентаризация физического функционирования (PFI)
Временное ограничение: 4 месяца
|
PFI используется для оценки физического функционирования у пожилых людей.
Он содержит 21 задание из 4 подшкал: деятельность повседневной жизни, инструментальная деятельность повседневной жизни, мобильность, умеренная активность.
Ряд вопросов используется, чтобы определить, испытывает ли человек трудности при выполнении задачи, уровень сложности, которую он испытывает, и любые изменения в методе и/или частоте выполнения задачи.
PFI чувствителен к этапам естественного течения функционального упадка, которые часто не оцениваются клинически.
Диапазон баллов: 0 (наибольшая сложность); 100 (наименьшая сложность).
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Самооценка здоровья
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
|
Использование здравоохранения
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
|
Самоэффективность по шкале хронических заболеваний
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
|
Экспресс-оценка физической активности
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
|
Сила сцепления
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
|
Тест двухминутной ходьбы
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
|
Оценка пациентами помощи при хронических заболеваниях
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
|
Ресурсы первичной медико-санитарной помощи и поддержка
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
|
Экран баланса
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
|
Тест восьмифутовой ходьбы
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Julie Richardson, PhD, McMaster University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 марта 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 июня 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2010 г.
Последняя проверка
1 сентября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08-177
- 2007-ORRAN-IIA-568
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Физиотерапия
-
University of ChileClinica Indisa; Hospital de Urgencia y Asistencia PúblicaРекрутингКритическая миопатияЧили