Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Jeg er i stand: Befolkningsbaseret rehabilitering i et familiesundhedsteam

17. juni 2010 opdateret af: Hamilton Health Sciences Corporation
Mennesker, der har langvarige lidelser som hjertesygdomme, diabetes, gigt osv. står over for udfordringer med at forblive aktive og i stand til at deltage i aktiviteter, der er vigtige for dem. Der er noget forskning, der tyder på, at en plejemodel, der fokuserer på fysisk funktion og hjælper patienter med at håndtere deres egne forhold, vil hjælpe dem til at forblive aktive og sunde længere. I dette projekt tester efterforskerne, om fysio- og ergoterapi tilbudt til grupper af patienter og information om rehabilitering, der tilbydes andre medlemmer af sundhedsteamet, kan hjælpe mennesker med kroniske lidelser til at bevare deres fysiske formåen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagere ældre end 44, med mindst én kronisk sygdom, (n=60) vil deltage i en før-og-efter undersøgelse, der integrerer et befolkningsbaseret, rehabiliteringsfokuseret program rettet mod fysisk funktion i et familiesundhedsteam. Programmet, leveret af en fysioterapeut og ergoterapeut, vil bestå af omfattende funktionelle vurderinger og individualiserede selvforvaltningsplaner; et rehabiliteringsbaseret program til selvstyring af kroniske sygdomme; og on-line selvovervågning af fysisk funktion. Proces- og resultatmål vil blive administreret ved baseline og 4 måneders opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

124

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8W 3J6
        • McMaster Family Health Team (Stonechurch Family Health Centre and McMaster Family Practice)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

44 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 44 år og ældre
  • 1 eller flere kroniske lidelser
  • 3 lægebesøg det seneste år
  • adgang eller villighed til at få adgang til e-mail

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Rehabiliterings-selvledelsesgruppe, on-line selvovervågning af fysisk funktion og organisatorisk kapacitetsopbygning.
Adfærdsmæssigt: Fysioterapi
gruppetimer i selvledelse
Adfærdsmæssigt: Ergoterapi
gruppetimer i selvledelse
Adfærdsmæssigt: Kapacitetsopbygning
workshops og case-gennemgange med medlemmer af primær sundhedspleje
Ingen indgriben: Case matchede kontroller
Sædvanlig pleje i det primære sundhedsvæsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Physical Functioning Inventory (PFI)
Tidsramme: 4 måneder
PFI bruges til at vurdere fysisk funktionsevne hos ældre voksne. Den indeholder 21 opgaver fra 4 underskalaer: dagligdags aktiviteter, instrumentelle aktiviteter i dagligdagen, mobilitet, moderate aktiviteter. En række spørgsmål bruges til at afgøre, om personen oplever vanskeligheder med at udføre en opgave, den sværhedsgrad, de oplever, og eventuelle ændringer i metoden og/eller hyppigheden af ​​opgaveudførelsen. PFI er følsom over for trin i den naturlige historie af funktionelt fald, som ofte ikke vurderes klinisk. Range af score: 0 (mest sværhedsgrad); 100 (mindst sværhedsgrad).
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Selvvurderet sundhed
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Udnyttelse af sundhedsvæsenet
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Self-efficacy for Chronic Disease Scale
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Hurtig vurdering af fysisk aktivitet
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Greb styrke
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
To minutters gangtest
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Patientvurdering af kronisk sygdom
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Primærplejeressourcer og -støtter
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Balance skærm
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Eight Foot Walk Test
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Samarbejdspartnere

Ontario Neurotrauma Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julie Richardson, PhD, McMaster University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2009

Først opslået (Skøn)

11. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. juni 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2010

Sidst verificeret

1. september 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08-177
  • 2007-ORRAN-IIA-568

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Fysioterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner