Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jag kan: Befolkningsbaserad rehabilitering i ett familjehälsoteam

17 juni 2010 uppdaterad av: Hamilton Health Sciences Corporation
Människor som har långvariga tillstånd som hjärtsjukdomar, diabetes, artrit etc. möter utmaningar i att hålla sig aktiva och kunna delta i aktiviteter som är viktiga för dem. Det finns en del forskning som tyder på att en vårdmodell som fokuserar på fysisk funktion och hjälper patienter att hantera sina egna tillstånd kommer att hjälpa dem att hålla sig aktiva och friska längre. I detta projekt testar utredarna om sjukgymnastik och arbetsterapi som erbjuds till grupper av patienter och information om rehabilitering som erbjuds andra medlemmar i vårdteamet kan hjälpa personer med kroniska tillstånd att behålla sin fysiska förmåga.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagare äldre än 44, med minst en kronisk sjukdom, (n=60) kommer att delta i en före- och efterstudie som integrerar ett befolkningsbaserat, rehabiliteringsfokuserat program inriktat på fysisk funktion i ett familjehälsoteam. Programmet, som levereras av en sjukgymnast och arbetsterapeut, kommer att bestå av omfattande funktionsbedömningar och individualiserade vårdplaner för självförvaltning; ett rehabiliteringsbaserat program för självhantering av kronisk sjukdom; och on-line självövervakning av fysisk funktion. Process- och resultatmått kommer att administreras vid baslinjen och 4 månaders uppföljning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

124

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8W 3J6
        • McMaster Family Health Team (Stonechurch Family Health Centre and McMaster Family Practice)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

44 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 44 år och äldre
  • 1 eller flera kroniska tillstånd
  • 3 läkarbesök det senaste året
  • tillgång eller vilja att få tillgång till e-post

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Självförvaltningsgrupp för rehabilitering, on-line självövervakning av fysisk funktion och organisatorisk kapacitetsuppbyggnad.
Beteende: Fysioterapi
gruppkurser i självförvaltning
Beteende: Arbetsterapi
gruppkurser i självförvaltning
Beteende: Kapacitetsuppbyggnad
workshops och fallgenomgångar med medlemmar av primärvårdsteamet
Inget ingripande: Fodralmatchade kontroller
Sedvanlig vård inom primärvården.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Physical Functioning Inventory (PFI)
Tidsram: 4 månader
PFI används för att bedöma fysisk funktion hos äldre vuxna. Den innehåller 21 uppgifter från 4 underskalor: dagliga aktiviteter, instrumentella aktiviteter i det dagliga livet, rörlighet, måttliga aktiviteter. En serie frågor används för att avgöra om personen upplever svårigheter med att slutföra en uppgift, svårighetsgraden de upplever och eventuella förändringar av metoden och/eller frekvensen av uppgiftens utförande. PFI är känsligt för steg i den naturliga historien av funktionell nedgång som ofta inte bedöms kliniskt. Omfång av poäng: 0 (mest svårighetsgrad); 100 (minsta svårighetsgrad).
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Självskattad hälsa
Tidsram: 4 månader
4 månader
Hälsovårdsutnyttjande
Tidsram: 4 månader
4 månader
Self-efficacy for Chronic Disease Scale
Tidsram: 4 månader
4 månader
Snabb bedömning av fysisk aktivitet
Tidsram: 4 månader
4 månader
Greppstyrka
Tidsram: 4 månader
4 månader
Två minuters promenadtest
Tidsram: 4 månader
4 månader
Patientbedömning av vård för kroniska sjukdomar
Tidsram: 4 månader
4 månader
Primärvårdens resurser och stöd
Tidsram: 4 månader
4 månader
Balansskärm
Tidsram: 4 månader
4 månader
Åtta fots gångtest
Tidsram: 4 månader
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Samarbetspartners

Ontario Neurotrauma Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Julie Richardson, PhD, McMaster University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2009

Första postat (Uppskatta)

11 mars 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 juni 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2010

Senast verifierad

1 september 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 08-177
  • 2007-ORRAN-IIA-568

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Fysioterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera