大豆の低コレステロール血症効果に対する大豆イソフラブノイドの影響
2009年4月7日 更新者:University of Toronto
イソフラボノイドは、そのエストロゲン様活性を通じて、大豆食品のコレステロール低下特性の一部を担っています。
これが事実であれば、大豆の消費を促進するだけでなく、イソフラボノイド含有量の高い大豆品種を特定して大豆食品の生産に使用することにも有利となるでしょう。
これらの食品は血清コレステロールの低下に役立つ可能性があり、大豆の植物エストロゲン活性を効果的に増加させる場合は、他のホルモン依存性疾患(例:うつ病など)の予防に役割を果たす可能性があります。
骨粗鬆症、特定の癌)天然のエストロゲンと同じように。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男性と閉経後の女性
- 採用時にLDL-C > 4.1mmol/L
- 聖ミカエル病院から半径40km以内に住んでいる
除外基準:
- 脂質低下薬
- 糖尿病、腎臓または肝臓疾患の臨床的または生化学的証拠
- 体格指数 (BMI) >38 kg/m2
- 過去3か月以内の抗生物質の使用
- ホルモン補充療法
- 喫煙または大量の飲酒(1日あたり1ドリンク以上)
- 中性脂肪レベル > 4.0mmol/L
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:独身
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究の完了 (実際)
2000年4月1日
試験登録日
最初に提出
2009年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年4月7日
最初の投稿 (見積もり)
2009年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年4月7日
最終確認日
2009年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。