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A influência dos isoflavnoides da soja nos efeitos hipocolesterolêmicos da soja

7 de abril de 2009 atualizado por: University of Toronto
Os isoflavonoides, por meio de sua atividade semelhante ao estrogênio, são em parte responsáveis ​​pelas propriedades de redução do colesterol dos alimentos à base de soja. Se assim for, seria vantajoso não apenas promover o consumo de soja, mas também identificar e usar cultivares de soja com alto teor de isoflavonoides na produção de produtos alimentícios à base de soja. Esses alimentos podem ter utilidade na redução do colesterol sérico e, se efetivamente aumentarem a atividade dos fitoestrogênios da soja, podem ter um papel na prevenção de outras doenças dependentes de hormônios (p. osteoporose, certos tipos de câncer) da mesma forma que os estrogênios naturais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • homens e mulheres na pós-menopausa
  • LDL-C > 4,1mmol/L no recrutamento
  • morando em um raio de 40 km do Hospital St. Michael's

Critério de exclusão:

  • medicamentos para baixar lipídios
  • evidência clínica ou bioquímica de diabetes, doença renal ou hepática
  • índice de massa corporal (IMC) >38 kg/m2
  • uso de antibióticos nos últimos três meses
  • terapia de reposição hormonal
  • tabagismo ou uso significativo de álcool (> 1 drink/d)
  • nível de triglicerídeos > 4,0mmol/L

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

8 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

8 de abril de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2009

Última verificação

1 de abril de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REB235U

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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