- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00877825
A influência dos isoflavnoides da soja nos efeitos hipocolesterolêmicos da soja
7 de abril de 2009 atualizado por: University of Toronto
Os isoflavonoides, por meio de sua atividade semelhante ao estrogênio, são em parte responsáveis pelas propriedades de redução do colesterol dos alimentos à base de soja.
Se assim for, seria vantajoso não apenas promover o consumo de soja, mas também identificar e usar cultivares de soja com alto teor de isoflavonoides na produção de produtos alimentícios à base de soja.
Esses alimentos podem ter utilidade na redução do colesterol sérico e, se efetivamente aumentarem a atividade dos fitoestrogênios da soja, podem ter um papel na prevenção de outras doenças dependentes de hormônios (p.
osteoporose, certos tipos de câncer) da mesma forma que os estrogênios naturais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- homens e mulheres na pós-menopausa
- LDL-C > 4,1mmol/L no recrutamento
- morando em um raio de 40 km do Hospital St. Michael's
Critério de exclusão:
- medicamentos para baixar lipídios
- evidência clínica ou bioquímica de diabetes, doença renal ou hepática
- índice de massa corporal (IMC) >38 kg/m2
- uso de antibióticos nos últimos três meses
- terapia de reposição hormonal
- tabagismo ou uso significativo de álcool (> 1 drink/d)
- nível de triglicerídeos > 4,0mmol/L
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: SOLTEIRO
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Conclusão do estudo (REAL)
1 de abril de 2000
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
8 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
8 de abril de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2009
Última verificação
1 de abril de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REB235U
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