Soijan isoflavnoidien vaikutus soijan hypokolesteroleemiin vaikutuksiin
tiistai 7. huhtikuuta 2009 päivittänyt: University of Toronto
Isoflavonoidit estrogeenin kaltaisen aktiivisuutensa kautta ovat osittain vastuussa soijaruokien kolesterolia alentavista ominaisuuksista.
Jos näin todetaan, olisi edullista edistää soijan kulutuksen lisäksi myös korkean isoflavonoidipitoisuuden omaavien soijalajikkeiden tunnistamista ja käyttöä soijaelintarvikkeiden tuotannossa.
Näillä elintarvikkeilla voi olla käyttöä seerumin kolesterolin alentamisessa, ja jos ne lisäävät tehokkaasti soijan fytoestrogeeniaktiivisuutta, niillä voi olla merkitystä muiden hormoniriippuvaisten sairauksien (esim.
osteoporoosi, tietyt syövät) samalla tavalla kuin luonnolliset estrogeenit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- miehet ja postmenopausaaliset naiset
- LDL-C > 4,1 mmol/L rekrytoinnin yhteydessä
- asuu 40 kilometrin säteellä St. Michaelin sairaalasta
Poissulkemiskriteerit:
- lipidejä alentavat lääkkeet
- kliinisiä tai biokemiallisia todisteita diabeteksesta, munuais- tai maksasairaudesta
- painoindeksi (BMI) >38 kg/m2
- antibioottien käytöstä viimeisen kolmen kuukauden aikana
- hormonikorvaushoito
- tupakointi tai runsas alkoholinkäyttö (> 1 juoma päivässä)
- triglyseriditaso > 4,0 mmol/l
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. huhtikuuta 2000
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. huhtikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REB235U
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .